症例報告:PRODISC®で治療された50歳の男性
食品医薬品局(FDA)は、PRODISC®-L総椎間板置換(ペンシルベニア州ウエストチェスターのSynthes Spine、Inc.)を承認しました。 この人工椎間板は、骨格的に成熟しており、腰椎に1つのレベルで変性椎間板疾患(DDD)があり(L3-S1から)、関与するレベルでグレード1の脊椎すべり症を患っており、少なくとも6か月間の非外科的治療後の痛みの緩和はありません。 症例履歴 患者は腰痛の7年の歴史を持つ50歳の農民です。 患者は、立っているときや座っているときは痛みが激しく、嘘をつくときは痛みが少ないと述べた。 彼は仕事関連の活動中に著しい痛みを報告した。 彼はもはや重いもの(例えば土や種の袋)を持ち上げることができませんでした。 さらに、彼はシェービング中などに自分自身を締めなければなりませんでした。 診断 精密検査により、患者はL5-S1レベルで変性椎間板疾患(DDD)であることが明らかになりました。 図1および2を参照してください。 図1:横方向のX線-L5-S1のDDD 図2:側面MRI-L5-S1のDDD 非外科的治療 非外科的治療には、非ステロイドおよび抗炎症薬、硬膜外ステロイド注射、および理学療法が含まれます。 保守的な対策では痛みを緩和できませんでした。 手術オプション 患者には2つの選択肢がありました。1)腰椎固定術。 または2)PRODISC®椎間板置換