遺伝コードよりもアルツハイマー病を開発するために

新しいカナダの研究は、アルツハイマー病の発症が遺伝学にのみ関連しているわけではないことを示唆しています。ますます、研究により、私たちの遺伝子が時間とともに変化し、高齢の私たちの遺伝子が出生時の遺伝子と異なる可能性があることが示唆されています。

新しい研究では、研究者は同一のトリプレットを追跡し、同じDNAを共有しているにもかかわらず、2つのトリプレットがアルツハイマー病を発症し、1つは発症しないことを発見しました。アルツハイマー病を発症した2つのトリプレットは70年代半ばに診断されました。

「これらの調査結果は、アルツハイマー病を発症することが保証されているかどうかは、あなたの遺伝暗号によって決まるわけではないことを示しています」と、この論文の上級著者であるDr. Morris Freedmanは述べています。 脳.

「認知症の予防や促進につながる可能性のある環境やライフスタイルなど、他にも要因があるため、認知症の家族歴が強い人には希望があります。」

85歳の3人の兄弟全員に高血圧がありましたが、アルツハイマー病の2人には長年にわたる強迫性行動がありました。

研究チームは、各トリプレットから採取された血液からの体細胞の遺伝子配列と生物学的年齢、およびトリプレットの1つとアルツハイマー病の子供を分析しました。子供のうち、1人は50歳で早期発症型アルツハイマー病を発症し、もう1人は認知症の兆候を報告しませんでした。

チームの分析に基づいて、トリプレット間のアルツハイマー病の発症が遅いのは、トリプレットが運んでいたアルツハイマー病の高リスクに関連する特定の遺伝子、アポリポタンパク質E4（別名APOE4）に関連している可能性があります。しかし、研究者たちは、アルツハイマーの子供の初期の発症を説明できませんでした。

調査者はまた、研究の時点ではトリプレットは八十代であったが、それらの細胞の生物学的年齢は年代の年齢よりも6〜10歳若かったことも発見しました。

対照的に、早期発症のアルツハイマー病を発症したトリプレットの子供のうちの1人は、生物学的年齢が年代順の年齢より9歳高かった。同じトリプレットのもう1人の子供は認知症ではなく、実際の年齢に近い生物学的年齢を示しました。

「最新の遺伝学研究では、私たちが死ぬDNAは必ずしも赤ちゃんとして受け取ったものではないことを発見しています。これは、トリプレットのうち2つがアルツハイマー病を発症し、1人が発症しなかった理由に関連している可能性があります」トロント大学の論文と研究者に関する著者。

「私たちが加齢すると、私たちのDNAも加齢し、その結果、一部の細胞は時間とともに変異して変化する可能性があります。」

さらに、必ずしも遺伝子自体を変更するわけではないが、これらの遺伝子の発現に影響を与える他の化学的要因または環境的要因があります、と医学博士の神経学部門の教授でもあるフリードマン博士は付け加えますトロント大学。

調査の次の段階では、研究者は各家族の特別な脳画像フィルムを研究して、アミロイド斑が豊富にあるかどうかを判断します。これらのタンパク質断片は、アルツハイマー病の典型的な兆候です。

研究者たちはまた、アルツハイマー病の個人の生物学的年齢についてより詳細な研究を実施して、生物学的年齢が疾患の発症年齢に影響を与えるかどうかを判断する予定です。

最後に、研究者はアルツハイマー病の発症における遺伝学と環境の相互作用と、この疾患の発症を遅らせる環境要因の影響をさらに探究することを望んでいます。

出典：ベイクレスト老人医療センター