腫瘍に関連する学習障害の複雑な要因

新しい証拠は、遺伝性脳腫瘍障害に関連する学習問題に寄与する要因が予想よりもはるかに複雑であることを示唆しています。

セントルイスのワシントン大学医学部の研究者たちは、神経線維腫症1(NF1)に関連する学習と注意の問題が多因子性であることを発見しました。

NF1は最も一般的な遺伝性の小児脳腫瘍症候群の1つであり、子供は低悪性度の脳腫瘍を頻繁に発症します。

「私たちの最優先事項の1つは腫瘍の成長を止めることですが、これらの子供たちが学習や行動の問題を抱えて生きるという追加の課題を抱えていないことを確認することも重要です」と、筆頭著者であるDavid H.

「私たちの結果は、これらの患者の学習問題は複数の要因によって引き起こされる可能性があることを示唆しています。治療の成功は、NF1の個々の患者に見られる問題の根底にある生物学的理由を特定することにかかっています。」

研究はオンラインで表示されます 神経学の記録.

Gutmannによれば、NF1関連の学習異常と注意欠陥の根拠を検討する際に科学者は分かれます。

Nf1遺伝子の変異は、海馬でのRASと呼ばれる重要なタンパク質の正常な調節を妨害する可能性があります。他の研究者たちによる最初の研究は、欠陥のあるNf1遺伝子機能によるRAS活動の増加が、一部のNf1マウスモデルの記憶と注意力を損なうことを示していました。

ただし、以前の研究では、Nf1遺伝子の変異が、注意に関与する神経伝達物質であるドーパミンのレベルを低下させることが示されていました。

新しい研究は、双方が正しいかもしれないことを示唆しています。

最近の研究で、博士研究員のケリー・ディグス・アンドリュース博士は、通常海馬に伸びるドーパミン産生神経細胞の枝がNf1マウスでは短いことを発見しました。その結果、ドーパミンレベルは脳のその部分で低くなります。

「これらの結果と以前の調査結果は、NF1が人々の認知機能障害を引き起こす可能性があるさまざまな方法があることを示唆しています」とGutmannは言います。

「RAS機能の増加のみが原因で問題が発生する場合もあれば、ドーパミンの減少が原因で問題が発生する場合もあれば、RASとドーパミンの異常の両方が原因で問題が発生する場合もあります。」

患者の治療をカスタマイズするために、Gutmann氏と彼の同僚は現在、ドーパミンとRASのNF1関連学習障害への寄与を定量化する方法を開発するために取り組んでいます。

出典:ワシントン大学医学部

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