政令による診断

今日、 猛烈な季節 FDAの精神医学製品部門の責任者である米国食品医薬品局（FDA）のThomas Laughrenが、小児の双極性障害の診断の問題について沈黙させました。小児双極性障害の薬物療法を承認することにより、FDAは政府の命令により、真新しい診断カテゴリーを突然認可しました。

FDAはまた、小児の双極性障害について幅広い合意があり、成人に処方される同じ種類の薬物の卸売処方についてはほとんど論争がないことを示唆しています（発達の影響があるかどうかを確認するために小児集団で行われた長期研究は絶対にゼロですが）子供の成長中の脳と体に対するこれらの薬の:)

ハーバードの精神科医で前NIMHの頭であるスティーブンハイマンは、これらの子供たちに与えられた薬に関する彼の懸念を公に表明しました。彼らが一緒に混合されるとき。」

2006年にNIMHのディレクターであるThomas Inselはまた、双極性の子供に薬物を与えられていることを懸念として指摘し、ニューヨークタイムズに次のように伝えました。科学的データがさらに不足している幼児。」

「ビーダーマンは、注意欠陥多動性障害で治療していた子供のほぼ4分の1も双極性障害の基準を満たしていると発表したことで、1996年に精神医学界に衝撃を与えました。それまでは、双極性障害は10代ではめったに診断されず、思春期前の子供では前例のないものでした。ビーダーマンは、アメリカの精神医学の聖書に含まれていた以前はより限定されていた状態の意味的定義、つまり「精神障害の診断と統計の手引き」を単に広げることによって、彼の発見を正当化することができました。」

当然のことながら、FDAがこれを行ったのはこれが初めてではありません。使用されている唯一の診断マニュアル（精神障害の診断および統計マニュアル、別称として知られている）で診断が公式に認められていない集団に対する薬物の承認DSM）。

さらに悪いことに、FDAは、まだ公式に認識されていない疾患や障害の薬物治療を承認することを許可されていません。そうすることで規制当局を超えており、何年にもわたって規制当局に電話をかけるので、何年もそうしています。まあ、おそらくグラスリー上院議員はこの質問をさらに追求することに興味があるでしょう…