犬のOCD遺伝子は人間の研究を助ける
この発見は、特定の遺伝的タンパク質が中枢神経系の発達に影響を与え、OCDのリスクを高める可能性があることを示唆しています。これは、人間のOCDの特定と治療に関する重要な洞察を提供できる事実です。
マサチューセッツ大学医学部、タフツ大学カミングス獣医学部、およびマサチューセッツ工科大学のBroad Instituteの研究者は、最新版で研究成果を発表しています。 分子精神医学.
時間のかかる反復的な行動を特徴とするOCDは、人間の約2％に影響を与えます。一方、同等に悲惨なイヌ同等物であるイヌ強迫性障害（CCD）は、特定の犬種、特にドーベルマンズとブルテリアで一般的です。
タフツのカミングス獣医学部の動物科学者ニコラスドッドマン（BVMS、MRCVS、臨床科学教授）、およびアリスムーンファネリ（臨床助教授）は、注意深く特徴付けられたドーベルマン患者から血液サンプルを収集しました。側腹または毛布を吸う強迫行動、および健康で影響を受けないドーベルマンを示す。
2001年、UMass Medical Schoolの医学遺伝学プログラムの責任者であるEdward Ginns、MD、PhDはこの取り組みに参加し、2007年に開始されたゲノムワイド関連研究で頂点に達した遺伝学研究を可能にし、イヌAffymetrixジェノタイピングアレイをBroad Institute。
CCDに最も関連する7番染色体の位置は、神経カドヘリン2遺伝子CDH2内にあります。 CDH2は広く発現しており、シナプス活動-カルシウムフラックス関連の神経細胞接着を媒介します。
複数の強迫行動を示す犬は、表現型の重症度が低い犬よりも「リスク」に関連するDNA配列の頻度が高かった（罹患していない犬の22％と比較して、それぞれ60％と43％）。 CCDと7番染色体のCDH2遺伝子領域とのこの関連は、あらゆる動物の強迫性障害で同定された最初の遺伝子座です。
この遺伝子座の発見は、CDH2および他のニューロン接着タンパク質が、自閉症スペクトラム障害で観察されるものを含む、人間の強迫行動に関与しているという興味深い可能性を高めます。
「CDH2遺伝子は、OCDに関与している疑いのある脳の領域である海馬で発現しています」と、研究の筆頭著者であるDodman氏は述べています。
「さらに、この遺伝子は、例えばグルタミン酸受容体の形成と適切な機能など、強迫行動の伝播に役立つ可能性のある構造とプロセスを監視します。」ドッドマン氏はまた、「この発見は、N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）遮断薬がOCDの治療に有効であるという現在の証拠と一致しています。」
「イヌのCCDとヒトのOCDの両方での薬物治療に応じた反復行動と類似性の発生は、共通の経路が関与していることを示唆しています」とGinnsは述べています。
「これらの発見が強迫性障害の生物学のより良い理解につながり、遺伝子検査の開発を促進し、リスクのあるイヌやヒトにおける強迫性障害の早期の介入、さらには治療または予防さえ可能になることを期待しています。」
出典：マサチューセッツ大学医学部
