FDAがErelziを承認するときの地平線上の関節リウマチ治療

炎症性関節疾患の患者のための新しい治療法の選択肢は準備中です。 2016年8月、米国食品医薬品局（FDA）はErelzi（etanercept-szzs）を承認しました。 ErelziはEnbrel（エタネルセプト）と生物学的に類似しており、関節リウマチ、若年性関節リウマチ、強直性脊椎炎などの同じタイプの脊椎炎症性関節炎の治療に承認されています。

Erelziは注射で投与されます。 薬物は交換可能ではありませんが、生物学的製剤Enbrelと生物学的に類似していると考えられています。 バイオシミラーは、承認された生物製剤に非常に類似した生物学的製剤であり、安全性と有効性の面で大きな違いはありません。

FDAのErelziの承認により、より多くの患者が、関節痛や脊椎炎症性関節炎の他の症状の管理に役立つ質の高い治療を受けられるようになります。

ErelziはFDAの承認を取得しましたが、米国市場ではまだ利用できません。 脊椎の炎症性関節炎がある場合、医師は治療薬が利用可能になったら治療オプションとして推奨することがあります。

脊椎の炎症性関節炎の症状を緩和する高度な薬の詳細については、背中の痛みと首の痛みのための生物製剤をご覧ください。

ソースを見る

ウォルシュ、N。FDA、エタネルセプトバイオシミラーを承認。 2016年8月30日。http：//www.medpagetoday.com/Rheumatology/Arthritis/59963？xid = nl_mpt_DHE_2016-08-31＆eun = g853333d0r＆pos = 1。 2016年9月1日にアクセス。

FDAは、Enbrelに生物学的に類似したErelziを承認します。 2016年8月30日。http：//www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm518639.htm？source = govdelivery＆utm_medium = email＆utm_source = govdelivery。 2016年9月1日アクセス