遺伝子検査は統合失調症のリスクを予測するのに役立ちます

研究者は、人が統合失調症のリスクが高いか低いかを予測できるテストを作成しました。

インディアナ大学の科学者が率いる研究チームは、統合失調症に最も関連する遺伝子群を特定しました。科学者たちは、多くの実験手法を組み込んだ機能ゲノミクスアプローチを使用して、遺伝子検査を他の統合失調症研究のデータに適用し、統合失調症と診断された患者を特定することに成功しました。ジャーナル 分子精神医学.

プロトタイプテストでは、人の約3分の2のケースで統合失調症のリスクが高いか低いかを予測できたと研究者たちは報告しています。

研究者らはまた、統合失調症は、脳の発達と神経細胞の接続に影響を与える遺伝的変異と、環境要因、特にストレスに影響を与えることから生じる疾患であると提案しています。

「統合失調症は根本的には、脳の細胞結合性が低下している疾患であり、脳の発達中に環境ストレスによって引き起こされ、遺伝的脆弱性のある人々の中である」と主任研究者のアレクサンダーB.ニクレスクIII、医学博士、准教授は述べた。 IU医学部で精神医学と医学神経科学を専攻し、IU精神医学研究所で神経フェノミクス研究所のディレクターを務めています。 「統合失調症に関与している証拠として最も優れている遺伝子の包括的なリストが初めてありました。」

統合失調症のリスクを推定するテストが洗練されたとき、それは病気の歴史を持つ家族の若者について介護者と医療専門家にガイダンスを提供することができ、早期の介入と治療を促すとニクレスクは言った。

彼は、統合失調症のリスクが高いことを示すスコアは「あなたの運命を決定するものではない」と強調しました。それは単にあなたのニューロンの接続性が異なることを意味します。それはあなたをより創造的にしたり、病気になりやすくするかもしれません。それはすべて連続体です。これらの遺伝的変異は人口全体に存在します。それらの数が多すぎたり、組み合わせが間違っていたり、ストレス、アルコール、薬物などにさらされている環境にいる場合、それが臨床疾患の発症につながる可能性があります。」

統合失調症に関与する遺伝子を特定して優先順位を付けるために、研究者らは、ゲノムワイド関連研究、ヒト組織サンプルから得られた遺伝子発現データ、遺伝子連鎖研究、動物モデルからの遺伝的証拠、その他の研究など、いくつかのタイプの研究からのデータを組み合わせました。このアプローチは収束機能ゲノミクスと呼ばれ、Niculescuと同僚によって開拓されており、複数の独立した証拠に依存して遺伝子を臨床疾患に関与させています。

研究者らは、これらの遺伝子の個々の変異（一塩基多型またはSNPと呼ばれる）に基づく分析ではなく、遺伝子レベルのデータを使用して分析を行った方が結果が優れていたと指摘しました。複数のSNPは、統合失調症の発症における遺伝子の役割を刺激する可能性があるため、遺伝子およびそれらが役割を果たす生物学的メカニズムの証拠は、個々のSNPの証拠よりも研究から研究までずっと強力でした。

「病気の遺伝的および生物学的根拠をよりよく理解することにより、私たちはその病気のためのより良い検査とより良い治療法を開発することができます」と彼は言った。

出典：インディアナ大学医学部