統合失調症に関連付けられている脳のDNAがきつく巻かれている
新しい発見は、他の疾患のためにすでに開発中の薬物が、最終的には統合失調症および高齢者の関連する状態の治療として希望を提供するかもしれないことを示唆しています。
調査は赤字が若い人で特に顕著であることを示しています。これは、統合失調症の症状を最小限に抑えたり、逆転させたりする場合の早い段階で治療が最も効果的である可能性があることを示唆しています
統合失調症は、他の問題の中でも、幻覚、妄想、感情的な困難を特徴とする、通常深刻な精神障害です。
「私たちはこの発見に興奮しています」と、この研究を主導した神経科学者であるスクリプスリサーチ准教授のエリザベストーマス氏は述べています。「他の医薬品開発研究とのつながりがあり、臨床試験をより迅速に追跡して、 veが見つかりました。」
Thomasは、研究室のポスドク研究員であるBin Tangと、オーストラリアのメルボルン大学の同僚であるBrian Deanと協力して、米国の医療「ブレインバンク」で行われた統合失調症の健康な脳から死後の脳サンプルを入手しましたそしてオーストラリア。脳は、死後の科学的研究のために自分自身の体の一部またはすべてを寄付することに同意した患者から、または家族がそのような寄付に同意した患者からのものです。
健康な脳と比較して、統合失調症の被験者からの脳サンプルは、正常な遺伝子発現をブロックする特定のDNA部分に重要な化学物質のより低いレベルを示しました。
別の重要な発見は、統合失調症の若い被験者では、問題がはるかに顕著であったということです。
トーマスは新しい発見に大きな可能性を見出しています。
若い脳でのより顕著な結果に基づいて、彼女は特定の種類の薬物による治療が ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 特に若い患者では、病状の進行を逆転または防止するのに役立つことがよくわかります。
研究内容
過去数年にわたって、研究者たちは、遺伝的欠陥に結び付けられていない細胞レベルの変化が疾患の発生に重要な役割を果たすことをますます認識しています。人のDNAコードを変更せずにDNAの機能を変更する、いわゆるエピジェネティックな影響にはさまざまなものがあります。
エピジェネティック研究の重要な領域の1つは、ヒストンに関連しています。これらは、DNAが包まなければならない構造タンパク質です。 「体の各細胞には非常に多くのDNAが含まれているため、しっかりと効率的に詰め込まないと、細胞に収まりきれません」とトーマス氏は述べています。ヒストンの「しっぽ」は定期的に化学修飾を受けて、DNAをリラックスさせるか、再パックします。ヒストンがアセチル化されると、遺伝子が使用できるようにDNAの一部が露出します。
クロマチンとして知られているヒストン-DNA複合体は、常にリラックスして凝縮してさまざまな遺伝子を露出しているため、単一の正しい構成や間違った構成はありません。しかし、バランスは病気を引き起こしたり悪化させたりする可能性のある方法で変化する可能性があります。
DNAは、細胞の機械が生命に不可欠な無数のタンパク質を構築するために使用するガイドです。ヒストンが適切にアセチル化されていないために、ガイドの一部が閉じてはならない場合は、遺伝子が効果を無効にして、有害な影響を与えてはいけません。多数の研究グループが、アセチル化の変化がハンチントン病やパーキンソン病などの神経変性疾患から薬物中毒まで、他の状態の主要な要因である可能性があることを発見しています。
トーマスはハンチントン病におけるヒストンアセチル化の役割を研究しており、遺伝子調節の同様のメカニズムが統合失調症においても重要であるのではないかと考え始めました。どちらの疾患でも、トーマス研究室での過去の研究では、患者の特定の遺伝子は健康な人よりも活動性がはるかに低いことが示されています。 「私は同じ遺伝子の変化を目にしたのは偶然だったので、「ちょっと、試してみよう」と思った」と彼女は言った。
この最初の調査研究によると、彼女は正しかったことがわかりました。
興味深いことに、高齢者を苦しめる認知障害のいくつかは、生物学的に統合失調症と非常によく似ており、2つの条件は少なくともいくつかの脳の異常を共有しています。したがって、デアセチラーゼ阻害剤は加齢に伴う問題の治療薬としても機能し、家族歴や他の指標に基づいて認知機能低下のリスクが高い人々の効果的な予防策を証明することもできます。
研究はジャーナルでオンラインで利用可能です 並進精神医学。
ソース：スクリップス研究所
