EMPowerPlusはADHDの処置で役立つかもしれません
注意欠陥多動性障害(ADHD)には多くの治療法があります。しかし、さまざまな理由で、薬物療法や心理療法などの利用可能な治療法は、すべての人に効果があるとは限りません。そのため、過去数年間、微量栄養素産業の成長が見られました。微量栄養素は通常、さまざまな症状を助けるとされるビタミンとミネラルの独自のブレンドです。そのような微量栄養素ブレンドの1つはEMPowerPlusと呼ばれ、さまざまな状態を治療することを目的としています。同社のウェブサイトでは、EMPowerPlusは「双極性障害、不安神経症、うつ病、ADHDの症状の軽減または排除に効果的であることが証明されている」と述べています。
では、EMHDはADHDの治療にどの程度効果的ですか?
3年前に、双極性障害、うつ病、ADHDの治療におけるこの微量栄養素の使用を裏付ける弱い研究について書きました。これらの懸念への使用を支持する研究に注目して、製造業者は、ピアレビューされた研究と同じように医学雑誌の編集者への手紙を引用しました。
これらの種類の双曲線の主張は、通常、新薬や新製品を評価する際に最初に気になる赤旗です。
しかし、EMPowerPlusに対する私の以前の批判の一部、特に最も重要なもの、つまりプラセボ対照試験の欠如を和らげる新しい研究がちょうど発表されました。
その試験は完了し、その研究の結果は 精神医学の英国ジャーナル Rucklidge et al。 (2014)。二重盲検無作為化対照試験では、ADHDの成人80人が微量栄養素を8週間摂取するか、プラセボ錠剤を摂取するように割り当てられました.1 ADHDの症状(他の症状の中でも)の測定は、研究の開始時と終了時に行われました8週間。
微量栄養素グループの65%近くが、ADHDの測定のサブスケールの少なくとも1つで30%の低下を示しました。これは、プラセボ群の37%と比較されました。
研究者は彼らの発見を要約します:
[P]微量栄養素を摂取している参加者は、プラセボを摂取している参加者と比較して、不注意と多動性/衝動性の両方でより大きな改善を報告しました。多動性/衝動性の改善も観察者によって認められた。
研究における唯一の問題は、各参加者が受けていた治療を知らない臨床医が、個々の参加者と観察者の両方が見たADHD症状の違いを見つけられなかったことでした。
臨床医は、[主な結果] ADHDレーティングスケールまたはLIFE-RIFTスケールでグループの違いを観察しませんでしたが、GAF、CGI-I-ADHD、およびCGI-I –全体的な印象に基づいて、よりグローバルな機能改善を報告しました。
自己評価とオブザーバー評価の両方(客観的なオブザーバーからではなく、家族、パートナー、または友人からのもの)は、いくぶん主観的であると見なされます。一方、臨床医の評価は、より客観的であると考えられています。研究者たちは、この研究における臨床医の評価が保守的であった理由をいくつかの合理的な議論をします。
研究者は、EMPowerPlusの作用メカニズムを知りません。EMPowerPlusには、アルファベット(Kを除く)のすべてのビタミンと16種類のミネラルが含まれているようです。彼らが実施した血液検査では、彼らはビタミンD、B12、葉酸のレベルに2つのグループ間の有意差を見つけました。彼らはまた、安全性マーカーであるプロラクチンが微量栄養素群で上昇していることを発見しました。
どんなにそれを踊りたいとしても、このプラセボ対照無作為化試験の結果は少し複雑です。自己報告およびオブザーバーの評価でADHD症状の大幅な減少を示している一方で、微量栄養素は、8週間の終わりにADHD症状について参加者を評価した臨床医の中でそのような減少を発見しませんでした。
このような微量栄養素は、仕事をするためにたくさん摂取する必要があり、実際の費用は一部の薬よりも高くなる可能性があります(保険はこの治療をカバーしないのが一般的ですが、保険は処方薬)。一部のビタミンやミネラルをこのように大量に摂取した場合の長期的な影響は不明であり、実際に死亡率を増加させる可能性があることを示唆する研究もあります。また、米国での法的地位は明確ではありません2。
しかし、今では、このような微量栄養素を摂取することが成人の注意欠陥多動性障害の治療に役立つ可能性があることを示唆するランダム化比較試験からのいくつかの優れた客観的な証拠があります。これらの結果を検証し、さらに拡張するためにさらなる調査が必要ですが、この微量栄養素の良い出発点です。
参照
Rucklidge、JJ、Chris M. Frampton、CM、Gorman、B.、Boggis、A。(2014)。成人の注意欠陥多動性障害のビタミンミネラル治療:二重盲検無作為化プラセボ対照試験。 英国精神医学ジャーナル、 1-10。土井:10.1192 / bjp.bp.113.132126
脚注:
- 研究中、参加者はいずれもADHDの投薬を受けていませんでした。 [↩]
- 米国食品医薬品局(FDA)は、EMPowerPlusのような栄養補助食品を「特定の疾患または状態の治療、予防または治療」で販売することを許可していません。企業がそのような制限に違反すると、彼らは当局からの規制措置に直面する可能性があることを認識しておく必要があります。カナダに拠点を置いているため、この会社は気にしていないようですが、注意する必要があります。 [↩]