新しい抗うつ薬とプロザックの間に自殺リスクの違いはありません
人口ベースの研究では、フルオキセチン（商品名Prozac）の新規ユーザーと比較して、最近選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）とセロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）の服用を始めた子供と青年を追跡しました。
この研究は、抗うつ薬使用者と非使用者の自殺未遂リスクを比較するようには設計されていません。
「これらの調査結果は、最近承認された抗うつ薬の相対的リスクについての重要な情報を提供し、患者、その家族、およびその提供者による意思決定を導くのに役立ちます」と研究著者のウィリアム・クーパー、M.D.、M.P.H。
過去10年間、多くの親や医療専門家は、抗うつ薬で治療された子供や青年が自殺念慮や行動のリスクが高まるのではないかと心配してきました。
バンダービルト大学医療センターの研究がジャーナルに掲載されました 小児科.
2004年に、米国食品医薬品局（FDA）と英国の医薬品ヘルスケア製品規制庁は、特定の抗うつ薬で治療された子供や青年における自殺念慮や行動のリスクの増加について公に警告し、「ブラックボックス」抗うつ薬の添付文書に警告を追加する。
抗うつ薬は神経伝達物質への影響を含めて、その特徴が異なるため、個々の薬物の自殺行動のリスクも異なると考えられています。
「米国では毎年多くの子供たちがこれらの薬で治療されており、私たちは自殺未遂と自殺完了の差異リスクを理解する必要があるため、このグループの子供と青年を研究することが重要です」とクーパーは述べた。
フルオキセチン（商品名Prozac）のようなSSRIは、最も広く使用されている抗うつ薬/抗不安薬であり、脳内の重要なシグナル伝達分子であるセロトニンが分解される速度を遅くします。
ベンラファキシンのようなSNRIは、別の重要な化学物質であるノルアドレナリンやセロトニンに対して同じことを行う、新しいタイプの抗うつ薬です。
この研究では、セルトラリン、パロキセチン、シタロプラム、エスシタロプラム、およびベンラファキシンの新規ユーザーの自殺未遂と、フルオキセチンの新規ユーザーによる自殺企図を比較しました。
アメリカ児童青年精神医学会によると、自殺は15〜24歳の死因の第3位であり、5〜14歳の死因の第6位です。
ヴァンダービルトの研究では、1995年から2006年の間にメディケイドに登録された6〜18歳の36,842人の子供たちが、関心のある抗うつ薬の1つの新しいユーザーであった医療記録をレビューしました。
研究されたもののうち、自殺を完了した4人を含む415人が医学的に治療された自殺未遂を経験しました。
研究に含まれたもののうち、47.4％がMDDと診断され、1/4が注意欠陥/多動性障害と診断されました。
コホートメンバー間の他の一般的な精神状態には、行動障害と不安症が含まれていました。
出典：ヴァンダービルト大学
