研究はADHDのための最初の共通の遺伝的危険因子を見つけます

これまでの注意欠陥多動性障害（ADHD）に関する最大の遺伝的研究では、国際的な研究チームが、この障害に関連する最初の一般的な遺伝的危険因子を発見しました。

調査結果はジャーナルに掲載されています 自然遺伝学.

「この研究は、ADHDの遺伝的および生物学的基盤を理解する上で非常に重要なステップです」と、精神遺伝学コンソーシアムの一部としてADHD研究グループを率いるカーディフ大学ウェールズのAnita Thapar教授は述べました。

「この状態に関連する遺伝的リスクの多様性は、脳関連およびその他の中核的な生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たします。次のステップは、ADHDにおけるこれらの遺伝子の正確な役割を決定し、状態の影響を受けている人々をサポートするためのより良い治療法を知らせるのに役立つことです。」

この研究では、研究チームがADHDのある20,000人を超える個人と35,000人を超える非ADHDの個人の遺伝データを分析しました。

「ADHDの人が罹患していない個人と比較して異なる12のゲノム領域を特定しました。これらの領域のいくつかは、健康な脳の発達に関与する生物学的プロセスと既知の関係を持つ遺伝子内またはその近くにあります」カーディフ大学のMRC精神神経遺伝学およびゲノミクスセンターを拠点としています。

さらなる分析により、ADHDの遺伝的リスクは、うつ病、肥満、2型糖尿病、低レベルの「善玉」HDLコレステロールなど、他の精神疾患および身体疾患のリスクと共有されることが明らかになりました。

研究者らはまた、診断されたADHDが、一般集団で測定できるADHDの特徴（注意力や落ち着きのなさなど）と同じ遺伝的背景の多くを共有しているようであることも発見しました。

初期遺伝学およびライフコース疫学コンソーシアム（EAGLE）とオーストラリアのクイーンズランド医学研究所（QIMR）の研究者と協力して、彼らは診断されたADHDの遺伝的リスクを20,000人以上の子供でADHDの特徴に関連する遺伝的マーカーと比較し、両者の相関性は高く、約97％です。

「ADHDのこれらのかなり異なる定義間の相関関係は、臨床的に診断されたADHDが一般集団における症状の継続的な分布の深刻な終わりかもしれないことを示唆しています」とマーティンは述べた。

コラボレーションは、精神ゲノム学コンソーシアム（PGC）の一部であるヨーロッパ、北米、中国の研究グループ、およびデンマークの統合精神医学研究（iPSYCH）のLundbeck Foundation Initiativeの研究者で構成されました。

「これは世界中の患者を対象としているため、画期的な研究です。この多数の患者サンプルはADHDに欠けているため、ADHDの遺伝学に関する私たちの理解は、統合失調症やうつ病などの身体障害や他の精神障害に遅れをとっています」とThapar氏は述べています。

研究者たちは、この研究で特定された12のゲノム信号は重要ですが、ADHDのリスクのごく一部しか捕捉していないと述べています。まとめると、一般的な遺伝的要因がADHDのリスクの約22％を占めていました。

他の遺伝的リスクの原因、たとえば、まれな遺伝的変化や環境要因についても、今後の研究で検討されます。

ソース：カーディフ大学