自殺リスクの増加に関連する、アキュテインではなく重度のにきび
しかし、この研究では、イソトレチノインによる治療中、および治療が終了してから最大1年間、自殺のリスクがさらに高まる可能性があることを示しています。
具体的には、研究者たちは、個人がイソトレチノインを開始する数年前に自殺企図がすでに増加し始めていることを発見しました。このリスクは、薬物による治療中およびその後6か月間上昇し続けました。以前の研究は、10代の問題のにきびに関連する自殺行動の増加の間の明確な関連を示しました。
その後、治療後3年以内にリスクが大幅に低下し、自殺未遂で治療を受けている人の数は一般の人とほぼ同じになった。
イソトレチノインは、Accutane、Claravis、Clarus、Roaccutane、Amnesteem、Decutanなどのブランド名でも販売されており、数十年にわたって重度のにきびの治療薬として使用されてきました。薬は効果的であると考えられていますが、イソトレチノインをうつ病や自殺の試みに関連付けている不穏な報告があります。
しかし、現在の研究の著者は、これらの過去の報告には矛盾する結果があると述べています。
Anders Sundstrom博士と彼のチームは、イソトレチノイン（アキュテイン）を服用しているかどうかにかかわらず、重度のにきびのある人は自殺のリスクがすでに高いという仮説から研究を始めました。
研究者らは、重度のにきびのためのイソトレチノイン治療の前、最中および後に自殺未遂を調査しました。彼らは、1980年から1989年までイソトレチノインを服用していた5,756人のデータを評価し、1980年から2001年の間に病院での放出および死因記録とこれらを照合しました。
このデータは、128人の患者が自殺未遂後に入院したことを示しています。
具体的には、治療前に最初の自殺未遂を行った32人の患者のうち、12人（38％）がその後自殺未遂または自殺を試みました。
一方、治療中止後6か月以内に最初の自殺未遂を行った14人のうち、10人（71％）が追跡調査中に新たな自殺を試みたか自殺しました。
したがって、最も高いリスクは治療終了後6か月以内でした。これは、治療が終了してから最大1年間、自殺行動について患者を注意深く監視することがいかに重要であるかを示しています。
研究はオンラインで公開されています 英国医学ジャーナル （BMJ）。
ソース：カロリンスカ研究所
