子供たちの精神疾患リスクに結びついた混乱した注意ネットワーク
さらに、ウェイン州立大学の研究者は、注意をサポートする地域間の相互作用が、統合失調症や双極性障害を発症する遺伝的リスクのある子供や青年では機能不全であると信じています。
「これらの障害を仲介する脳ネットワークのメカニズムはよく理解されておらず、脳の領域がどのように通信するかに焦点を当てた複雑な画像分析手法を使って取り組むことはめったにありません。」と精神医学および行動神経科学の准教授であるVaibhav Diwadkar博士は述べています。
研究はジャーナルに記載されています 精神医学のフロンティア.
研究されたグループにおける統合失調症または双極性障害の推定生涯発生率は、一般的に観察されるものの約10〜20倍であるため、この研究は臨床的に重要です。
「私たちは、遺伝的リスクが機能不全の脳ネットワーク通信に脆弱性を与える可能性があると考えています。この異常なネットワーク通信は、今度は精神疾患のリスクを増大させる可能性があります」とディワドカー氏は述べた。
「ネットワーク障害のマーカーを特定することにより、これらのリスクのメカニズムを解明できると信じています。この知識は、次に可能性のある計画的な介入戦略への関心を高めるかもしれません。」
研究者らは、機能的磁気共鳴画像データとfMRI信号の複雑なモデリングを使用して、持続的注意の機能不全の脳メカニズムを特定しました。
データは、片方または両方の両親がどちらかの病気を持つことにより、統合失調症または双極性障害の遺伝的リスクの半分である8歳から20歳の46人の子供および青年で収集されました。
20分間のfMRIの間、参加者は特定の脳領域に関与するように調整された持続的な注意タスクを完了しました。
研究者たちは、タスクの難易度を変化させることにより、これらの脳領域への要求の度合いに変化を引き起こしました。これは、遺伝的リスクが注意の課題に対応する脳の能力をどのように損なうかを評価する方法です。注目の需要の増加は、典型的な対照群への関与の増加につながりました。
遺伝的に危険なグループは同じように応答しませんでした。代わりに、脳の主要な制御領域である背側帯状回と、大脳基底核との相互作用は、そのグループでは非常に機能不全であり、特定の脳ネットワーク間のコミュニケーション障害を示唆しています。
この研究は、注意などの基本的な心理的機能をサポートする脳のネットワークが、統合失調症や双極性障害などの病気の遺伝的リスクにある若い個人では適切に伝達されないことを示しています。
「遺伝学と神経発達は密接に関連しています。精神疾患がそれらの組み合わせからどのように現れるかは、医学の中心的な問題です。
「過去数年間に開発された分析ツールは、これらのプロセスが脳のネットワーク通信にどのように影響するかというレベルでの回答を約束します」とディワドカー氏は語った。
出典：ウェイン州立大学
