新しい薬はPTSDの治療を後押しします。

エンドカンナビノイドと呼ばれる大麻に似た物質を増強する薬物療法は、心的外傷後ストレス障害（PTSD）を治療する新しい方法を提供する可能性があります。

「私たちは、身体が大麻のような物質、またはエンドカンナビノイドを分解する方法をブロックする薬物を使用しました」と、研究で主任の博士研究員で主任研究員のリア・メイヨー博士は述べました。スウェーデンのリンシェーピング大学の社会情動神経科学センターにあるマーカスハイリグ教授の研究室。

「FAAH阻害剤と呼ばれるこのクラスの薬物療法は、PTSDおよびおそらく他のストレス関連の精神状態も治療する新しい方法を提供する可能性があることを私たちの研究は示しています」と彼女は続けた。

PTSDは、生命を脅かすイベントを経験した一部の人々に発生します。 PTSDの影響を受けた人は、危険が長くなくなったときでも、トラウマの通知を回避します。時間が経つにつれて、これらの患者は緊張し、引きこもり、睡眠障害を経験します。この状態は女性の間で特に一般的であり、身体的または性的虐待の結果であることが多いと研究者らは述べています。

PTSDは現在、長期暴露療法（PE）を使用して治療されています。この治療では、患者はセラピストの助けを借りて心的外傷性記憶に繰り返しさらされます。これにより、患者は最終的に、これらの記憶が差し迫った危険の兆候ではなくなったことを知ることができます。

臨床的には有用ですが、PEの効果は限られています。多くの患者は利益をもたらさず、利益をもたらす人々の中で、時間の経過とともに恐怖が再発することがよくあります。

新しい研究を実施した科学者は、PE療法の背後にある原理である恐怖の絶滅の学習が薬物療法によって後押しされるかどうかを調べました。

研究者達は、恐怖やストレス関連の行動を規制するために身体の大麻のような物質を使用するエンドカンナビノイドシステムに影響を与える医薬品をテストしました。

実験的投薬により、恐怖と不安を制御する脳の領域で、重要なエンドカンナビノイドであるアナンダミドのレベルが上昇します。この薬は、通常アナンダミドを分解する酵素FAAH（脂肪酸アミド加水分解酵素）をブロックすることでこれを実現します。研究者によってテストされたFAAH阻害剤は、もともと鎮痛剤として使用するために開発されましたが、臨床的にテストされたときに十分に効果的ではなかったと彼らは説明しました。

実験的研究は無作為化、プラセボ対照、および二重盲検でした。つまり、参加者も科学者も、誰が有効な薬（16人）を受け取っているのか、誰がプラセボ（29人）を受け取っているのかを知りませんでした。

参加者は健康なボランティアでした。 10日間薬を服用した後、彼らはいくつかの心理的および生理学的テストを受けました。

これらの1つで、参加者は、黒板をこする指の爪のような非常に不快な音を、特定の視覚的手がかり（赤または青のランプのイメージ）と関連付ける方法を学びました。以前は無害だったランプのイメージに恐怖を持って対応することを学んだ後、彼らはランプに繰り返しさらされましたが、今では不快な音はありませんでした。これにより、彼らは恐怖の記憶を学ぶことができたと研究者たちは述べた。

翌日、科学者たちは、ランプがもはや脅威信号ではなくなったというこの新しい学習を参加者がどれだけよく覚えているかを測定しました。研究者は、恐怖を学ぶことができないこのプロセスは、PTSDのPE療法が基づく原則と同じであると説明した。

「FAAH阻害剤を投与された参加者は恐怖の消滅の記憶をはるかによく覚えていることがわかりました」とMayo氏は語った。 「これはとてもエキサイティングです。」

「精神障害に関する基礎研究から生まれた多くの有望な治療法は、人間でテストしたところ失敗しました。これは現場でかなりがっかりした。これは、動物実験の有望な結果が人々に試験にかけられたとき、長く続く最初のメカニズムです。もちろん、次のステップは、治療がPTSD患者に有効かどうかを確認することです」とHeilig氏は付け加えました。

研究は科学雑誌に掲載されました 生物学的精神医学。

出典：リンシェーピング大学

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