ラットの研究はケタミンがうつ病とどのように闘うかを示す

以前に治療不可能なうつ病を伴う臨床研究の3人の参加者のうち2人は、ケタミンを静脈内投与した後、うつ病の症状の迅速かつ長期にわたる終わりを経験します。ケタミンの効果は通常、約1週間続きます。ケタミンの6時間の半減期で予想されるよりもはるかに長くなります。

しかし、ケタミンの成功の正確なメカニズムは不明のままです。

現在、新しいげっ歯類の研究で、イリノイ大学シカゴ医科大学の研究者は、ケタミンが足のうつ病を止めてそれを阻止する能力の背後にある分子メカニズムについて説明しています。

彼らは調査結果をジャーナルで報告した 分子精神医学.

以前の研究で、研究チームは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）（プロザックとゾロフトを含む最も一般的に処方されているクラスの抗うつ薬）が細胞内の「脂質ラフト」からGタンパク質と呼ばれる分子を移動させることによって脳で機能することを示しましたGタンパク質が不活性に保たれている膜。

これらのGタンパク質は、サイクリックAMPと呼ばれる化学メッセンジャーを生成します。これは神経細胞が適切に信号を送る必要があります。

うつ病の人は、全体的なしびれ感などのうつ病の症状の原因となる可能性のある脳細胞シグナル伝達の低下とともに、これらの膜パッチにGタンパク質の比率が高くなる傾向があります。

以前の研究では、研究チームがラットの脳細胞をSSRIに曝露すると、薬物が脂質ラフトに蓄積し、Gタンパク質がラフトから移動しました。この動きは数日間にわたって徐々に行われたため、SSRIや他のほとんどの抗うつ薬が効果を発揮するまでに長い時間がかかる可能性があります。

新しい研究では、研究者らはケタミンで同様の実験を行い、Gタンパク質がラフトをはるかに速く離れることに気づきました。 Gタンパク質は、15分以内に脂質ラフトから移動し始めました。

そして、ケタミンの持続的な効果は、Gタンパク質が脂質ラフトに戻るのが非常に遅かったという事実に起因している可能性があります。

「Gタンパク質が脂質ラフトから移動すると、脳細胞間のコミュニケーションが改善され、うつ病の症状のいくつかを緩和するのに役立つことが知られています」と、大学の生理学および精神医学の著名な教授であるMark Rasenick氏は述べています。シカゴ医科大学のイリノイ州。

「伝統的な抗うつ薬とケタミンのどちらから排出されるかは関係ありませんが、ケタミンを使用すると、Gタンパク質が脂質ラフトに戻るのが非常に遅くなり、うつ症状に対する薬物の長期的な影響が説明されます。 」

「これは、脂質ラフトからのGタンパク質の移動が、抗うつ薬の働きに関係なく、抗うつ薬の有効性の真のバイオマーカーであることをさらに示しています」とRasenickは説明しました。 「私たちの細胞モデルは、Gタンパク質の動きに対する新しい抗うつ薬候補の効果と、うつ病の治療におけるこれらの薬の考えられる有効性を示すための有用なツールであることを裏付けています。」

出典：イリノイ大学シカゴ校