新薬はマウスの記憶喪失を回復させる

科学者の国際チームは、脳変性の症状を改善するだけでなく、末期状態のマウスの寿命を延ばすための新しい薬物標的を特定することにより、アルツハイマー病との闘いにおける新たな進歩を発見しました。

レスター大学のMRC毒性学ユニットを拠点とする医学研究評議会（MRC）の科学者による4年間の研究は、 Journal of Clinical Investigation.

「この論文は、ヒトのアルツハイマー病におけるこれらの薬物の可能性に関連する方法で、記憶喪失およびプリオン神経変性疾患の進行を遅らせることができる薬物のような分子について説明しています」と、対応する著者であるAndrew Tobin教授は説明しました。

「私たちは、アルツハイマー病で起こるのと同様に、脳細胞が次第に死んでいるマウスを使用しています。このプロジェクトは、アルツハイマー病に関与することが提案されている脳内の特定のタンパク質に焦点を当てているため、新薬の潜在的なターゲットになる可能性があります。

「私たちは新しいクラスの薬物でマウスを治療し、これらの薬物が認知機能低下などの脳変性の症状を改善できるだけでなく、これらの末期状態のマウスの寿命を延ばすこともできることを発見しました」と彼は続けた。

研究者らは、脳のこのタンパク質受容体を活性化する薬物は以前にアルツハイマー病の臨床試験でテストされており、認知症の改善に関して肯定的な結果を示しましたが、患者は多数の有害な副作用を経験しました。

科学者によると、この新しいクラスの薬物はより選択的であり、研究でマウスに投与された場合に副作用を引き起こしません。

「この研究は、このタンパク質が脳細胞の進行性死に関連する疾患の治療において実行可能な薬物標的であるかどうかに関する重要な情報を提供する可能性があります」とレスター大学からグラスゴー大学に移ったTobinは述べた研究者ソフィー・ブラッドリー博士。

「これは、アルツハイマー病の治療選択肢が非常に限られているという事実に基づいて、社会にとって非常に重要です。アルツハイマー病の治療法はなく、現在の治療法は一部の症状の緩和に重点が置かれています。

「私たちが発見したのは、アロステリックリガンドと呼ばれる、脳に存在するM1ムスカリン受容体と呼ばれるタンパク質を標的とする新しい種類の薬物です」と彼は説明した。 「この受容体タンパク質を活性化しても、進行性の脳変性を伴うマウスの認知機能を改善できるだけでなく、毎日投与すると、寿命を延ばすことができます。」

現在の治療法のように神経変性に関連する症状を改善するだけでなく、疾患の進行を遅らせ、寿命を延ばすための新しい戦略を特定することに焦点を当てているため、この研究は重要であると科学者たちは述べています。

「アルツハイマー病は認知症の最も一般的な形態であり、イギリスだけで推定85万人が罹患している」とトービン氏は語った。

出典：レスター大学