脊椎スペシャリストオンコール：シャリテ人工ディスク

2004年10月26日にCharitéArtificial Disc（DePuy Spine、Inc.）の承認を得て、脊椎手術の新しい時代の幕開けが始まりました。椎間板置換は、70年前に脊椎疾患の現代的な治療が開始されて以来、最も重要な進歩です。さらに、椎間板置換術は、椎間関節置換術、核置換術、および低侵襲性運動保存装置を含む運動保存手術の新時代をもたらします。脊椎関節形成術は、股関節および膝関節全置換術の開発に似ています。

改善された生活
数百万人の患者の生活はより良く変わるでしょう。過去4年半のチャリテ人工椎間板の食品医薬品局（FDA）の研究で、元の米国（米国）の研究者の1人であったため、これは最も満足のいく作業の1つであると正直に言えます私が実行すること。何年も慢性腰痛に苦しんでいる患者を通常の痛みのない生活に戻すために見るのは本当に驚くべきことです。

患者の結果
しかし、すべての患者が「正常」であると期待できるわけではないため、患者は慎重でなければなりません。 CharitéArtificial DiscのFDAの研究は、患者は癒合患者よりも痛みが少なく、より良い機能を持ち、彼らはより幸せであることを示しました。しかし、彼らは完全に無痛ではなかった。私の個人的なシリーズでは、約40％の患者は痛みがなく、他の患者は改善されました。

外科的挑戦
私たちは、患者の選択が非常に重要であり、可能な限り最良の結果を得るために人工椎間板を適切に配置することが重要であることを研究を通じて学びました。外科界にとっての課題は、研究の同じ厳格な基準を順守して患者を選択し、これらのデバイスの埋め込みに関する適切なトレーニングを取得し、結果を最大化するために適切に手術を行うことです。

必要な現実的な期待
患者にとっての課題は、現実的な期待を持つことです。私が患者に説明しているように、すべての患者が痛みを感じない、または「ホームランを打つ」ことができるわけではありません。患者は、そのような手術に関する外科医の経験に基づいて外科医を選択する必要があります。外科医が行った手術の数を尋ねることを恐れないでください。

最後に、患者は自分の研究を行う必要があります。 ProDisc®（Synthes Spine）、Maverick（Medtronic Sofamor Danek）、およびFlexicore（Stryker Spine）は、今後数年間で少なくとも3つの人工椎間板がリリースされる予定です。それらはすべて、米国外で17年の実績を持つCharitéArtificial Discと比較されます。