うつ病の治療が困難な場合に効果的な経頭蓋刺激
研究者は、これは実際の臨床現場でTMSをレビューする最初の研究の1つであると言います。
TMSは30以上の公開された試験の対象となっており、試験は一般に、薬物療法が不十分な場合のうつ病の治療のためのTMSの使用をサポートしています。
「これらの以前の研究は、2008年にFDAがうつ病の治療としてのTMSの最初の送達装置を承認するための基礎を築く上で重要でした」と、レポートの主執筆者で気分障害プログラムの責任者であるLinda Carpenter医師は述べましたロードアイランド州プロビデンスのバトラー病院の神経調節クリニック
研究結果はジャーナルのオンラインで見つかります うつ病と不安.
「TMS療法が実際の臨床現場で行われたときに実際の患者の転帰を精査する私たちのような自然主義的研究は、TMSの有効性をさらに理解するための次のステップです。また、特に不足しているリソースの割り当てについて困難な決定を下さなければならない時代に、医療政策に情報を提供するためにも重要です。
カーペンターは、自然主義的研究は対照症状の臨床試験とは異なると説明します。なぜなら、それらはより広い範囲の症候学と併存症を伴う実際のケースを反映しているからです。
「米国のさまざまな地域の診療所の患者から自然主義的な結果を収集するマルチサイト研究として、研究以外の環境でTMSのような新しい精神医学的治療法を導入することから生じる可能性のある影響を捉えることもできました」とカーペンターは述べた。
全体として、この研究は、TMSが他の多くの利用可能な治療を通じて緩和が見出されていないうつ病患者の実際の人口に投与されているさまざまな状況でTMSがどのようにうまく機能するかを確認します。
公開されたレポートは、米国の42の臨床TMS診療所から収集されたデータをまとめたもので、抗うつ薬の使用にもかかわらず症状が持続した大うつ病性障害（MDD）患者307人の結果が含まれています。
TMS介入の結果には、臨床医によるうつ病の全体的な重症度の評価と、患者の自己報告によるうつ病のスケールのスコアの両方が含まれます。このため、患者は各症状の重症度を2週間ごとに同じ標準化されたスケールで評価する必要があります。
「この研究で見つかった患者の転帰は、対照臨床試験集団と同様の奏効率を示した」とカーペンターは述べ、この新しいデータは抗うつ薬の恩恵を受けられなかった人のうつ病治療におけるTMSの有効性を検証するものであると説明した。
出典：Women＆Infants Hospital
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