特定の遺伝子の変化は、いくつかの精神疾患のリスクを高める可能性があります

新しい研究では、特定の遺伝子の破壊または変異が統合失調症、双極性障害、およびうつ病のリスクを高めることが脳スキャンで明らかになっています。

研究者たちは、遺伝子変異が脳の構造、機能、化学に影響を与えると考えています。彼らはこの発見が新しい治療法の探求に役立つと信じています。

この研究では、エジンバラ大学が率いる研究者が、ある染色体の一部を別の染色体と入れ替える原因となる特定の遺伝子変異を持つ人々の脳をスキャンしました。

突然変異は、統合失調症、双極性障害、再発性大うつ病に関連するDISC1と呼ばれる遺伝子の破壊をもたらします。

チームは、遺伝子変異を持つ人々が彼らの脳の構造に変化を持っていることを発見しました。これらの変化は、精神疾患の症状の重症度と関連していた。

調査員はまた、突然変異の保因者が彼らの脳の特定の領域でグルタミン酸と呼ばれる神経信号伝達化学物質のより低いレベルを持っていることを示しました。以前の研究では、グルタミン酸レベルの低下は統合失調症と強く関連しています。

研究者たちは、彼らの発見がDISC1変異が精神疾患のリスクの大幅な増加と関連していることを確認していると言います。

彼らは突然変異を持つ人々を研究し続けることがこれらの条件を支える生物学的メカニズムへの新しい洞察を明らかにすることを望んでいます。

DISC1変異は、スコットランド人の家族で最初に特定され、異常に高い率の主要な精神疾患を示しました。科学者たちは家族の世代を40年間研究してきましたが、彼らが脳をスキャンしたのはこれが初めてです。

研究はジャーナルに表示されます統合失調症.

エディンバラ大学の精神科の部長であるスティーブン・ローリー教授は、次のように述べています。

「この研究はDISC1の遺伝学を確認および拡張し、それと同様の遺伝的影響が主要な精神疾患のリスクをどのように増加させることができるかを示しています。」

出典：エディンバーグ大学