遺伝学は摂食障害の長さを決定するかもしれない

神経性食欲不振症などの摂食障害に苦しむ多くの個人は、病気で終身刑に苦しんでいるようです。彼らはひどく低体重のままであり、栄養失調で死ぬリスクがあります。

治療法は見つかりませんでしたが、カリフォルニア大学サンディエゴ校（UCSD）の医学部とカリフォルニア州ラホーヤにあるスクリップストランスレーショナルサイエンスインスティテュート（STSI）の科学者による新しい研究では、遺伝的変異が障害が慢性的な問題になるかどうか。

個人は、摂食障害を起こしやすくする性格特性や気質を運ぶことが遺伝的にあらかじめ決定されている可能性があると理論化されています。新しい研究は、これらの患者のためのより個別化された治療への道を開くのを助けるかもしれません。

「この研究は、長期にわたる慢性的な摂食障害に関連する、個人のDNA内の重要な「SNP」または遺伝的変異に光を当てています」と、精神医学の教授であり、UCSDの摂食障害の治療および研究プログラムの責任者であるWalter H. Kaye博士は述べています。 、STSIのバイオインフォマティクスおよび生物統計学のディレクターであり、The Scripps Research Instituteの教授であるNicholas J. Schorkの上級著者でした。

「これらの変動は、摂食障害の影響を特に受けやすく、病気を効果的に治療するのが最も難しい患者の遺伝的予測因子を示唆しています」とケイ氏は述べた。

ケイは、これらの遺伝的特徴は、不安が高く、過ちや過食症や拒食症に関連する特徴を犯すことへの関心が高い個人にも関連していると指摘しました。

「拒食症と過食症は、文化、家族、人生の変化、性格特性など、多くの異なる原因に起因する可能性があります」とSTSIの助教授であるシナモンブロスは述べています。

「しかし、生物学と遺伝学は原因の面で非常に関連があり、人々が治療にどのように反応するかにも役割を果たすことができることを知っています。これらの条件の背後にある遺伝学を理解することは重要です。それは、個人の遺伝子構成に基づいて治療を調整し、よりパーソナライズされた効果的な治療を目標とするためです。」

合計1,878人の女性が、摂食障害の感受性に関連する遺伝子、経路、および生物学的システムに関する仮説に基づいて設計された大規模な候補遺伝子関連研究で分析されました。ほとんどの女性は、拒食症または拒食症と過食症のどちらかの生涯診断を受け、ボディマス指数が低く、不安が高く、対照被験者よりも間違いを犯すことに対する不安が高かった。

チームは、約350の遺伝子で合計5,151個のSNPを評価した後、最も統計的に有意な上位25個のSNP（一塩基多型）をピンポイントで特定できました。 Blossによれば、25の最も強く関連するハプロタイプのうち10は、GABA遺伝子のSNPに関与していました。

慢性症状への最も強い関連は、GABRGI遺伝子の第4染色体のイントロンSNPに関係していました。 「この研究は、摂食障害の慢性的な経過に個人を罹りやすくする可能性のある遺伝子を示唆している」とブロス氏は述べ、これらの関連を確認するにはさらなる研究が必要であると付け加えた。

「特に食欲不振の人はしばしば治療に抵抗力があり、彼らの行動の医学的結果の認識が欠如しているため、慢性的な長期にわたる病気や死に至ることさえあります」とケイは言いました。

「私たちにとっての質問は、「臨床医が薬物療法や心理療法を含む治療の良い結果と悪い結果を識別するのに役立つかもしれない予後因子はありますか？」

調査結果はジャーナルでオンラインで報告されています 神経精神薬理学.

出典：カリフォルニア大学