ADHDの薬は子供の深刻な心臓イベントを増加しません
査読付きジャーナルでオンラインで公開された調査結果 小児科、そのようなイベントの最初の分析を、非ユーザーと比較してADHD薬を服用している大勢の子供と青年で提供します。
「これらのデータは、最も懸念されること–死–がADHD薬のユーザーの方が非ユーザーよりも高くないことを安心させるものです。」と主執筆者のSean Hennessy、Pharm.D、Ph.Dは述べました。
「ADHD治療の恩恵を受ける子供にとって、心血管イベントの潜在的なリスクは、親や介護者が子供や青年にこれらの薬物を投与することを思いとどまらせるべきではありません。」
米国では推定270万人の子供が2007年に注意欠陥多動性障害の薬を服用していた— 4歳から17歳までの全子供の4.8％。これは、データが利用可能な最新の年です。
この研究は、ADHDの治療薬が子供の心拍数と血圧の上昇につながる可能性があるという以前の研究に基づいて作成されました。研究者は、患者の記録の大規模なデータベースを評価して、最近ADHD薬の服用を始めた患者が突然死、心臓発作、または脳卒中を患う可能性が高くなるかどうかを確認しました。
この研究では、研究者は5つの州（CA、FL、PA、NY、OH）のメディケイドデータベースに含まれる患者データと、4400万人以上の登録者からの歴史的および現在の医学および薬学請求データを含むHealthCore統合研究データベースを分析しました。ブルークロスとブルーシールドは14州で計画しています。
Hennessyのグループは、ADHD薬を服用している3〜17歳の患者241,417人を特定し、薬を服用していた期間（中央値135日間）の健康記録を追跡しました。
次に、研究者らは、ADHD薬を服用している患者の突然死、心臓発作、脳卒中の発生率を、同じ年齢、性別、同じ状態の薬剤を服用していない患者と中央値609日間で比較しました。
調査官は、ADHDの薬物療法にさらされたグループで28人の死亡（10,000人年あたりの発生率1.79）と、対照グループでの607人（10,000人年あたりの発生率3.00）を発見しました。
さらに、研究者らは、ADHDの薬物療法を受けたグループでは心臓発作や脳卒中の症例を特定せず、曝露されていないグループでは11症例を特定しました。
ADHDの投薬を受けている子供と青年のグループには、脳卒中と心臓発作の検証済みの報告がなかったため、研究者は、薬物の使用によるそのようなイベントの割合の相対的な増加を除外できませんでした。
「特定できる心血管イベントの発生率が非常に低かったという事実は、少なくともADHD薬を服用している子供にそのようなイベントが蔓延していないことがわかるため、興味深いものです」とヘネシー氏は語った。
研究者によると、「ADHDの薬物療法が心血管イベントの流行を引き起こした場合、この研究でそれが見られると期待しています。」
「これは最初の回答の1つですが、最後の回答にはなりません」とヘネシー氏は述べ、2007年以降、米国食品医薬品局（FDA）と医療研究品質庁（AHRQ）は、子供に対するADHD投薬の潜在的な心血管リスク。
「FDA研究の結果が公表されるまで、この研究はADHD薬が心血管の観点から安全であることを親と介護者に安心させるはずです。」
出典：ペンシルベニア大学医学部
