早期発症のパーキンソン病はおそらく脂肪代謝に関連している

National Institutes of Health（NIH）の研究によると、パーキンは早期発症パーキンソン病のいくつかの症例にすでに関連しているタンパク質であり、細胞が食物脂肪をどのように吸収して処理するかを調節することがわかっています。

パーキンソン病は通常50歳以上の人々に影響を及ぼしますが、20代の人々に見られることが知られています（症例の約5〜10％）。この形の早発症パーキンソン病は、俳優、作家、そしてパーキンソン病の活動家であるマイケルJ.フォックスに影響を与えます。

パーキン変異は、早発性パーキンソン病の患者の約37％に存在します。しかし、実験室研究では、パーキン奇形のマウスは病気の明らかな症状を示さなかった。オンラインで公開された予備調査 Journal of Clinical Investigation、パーキンの変異は、体内の脂肪の量と種類に違いを生じさせることにより、早期発症のパーキンソン病のいくつかのケースに間接的に寄与する可能性があることを示唆しています。

「この発見は、パーキンソン病を理解するための手がかりが必ずしも脳にあるとは限らないことを示しています」と、NIHの国立心臓肺および血液研究所の心臓代謝症候群におけるミトコンドリア生物学研究所の研究責任者であるマイケルサック医学博士は述べた。

National Heart、Lung and Blood Institute（NHLBI）とNIHのNational Neurological Disorders and Strokeの国立研究所の科学者で構成される研究チームは、変異したParkinをもつマウスは、平均して高脂肪の実験食から体重を増加させなかったことを発見しましたマウスは通常そうします。

科学者たちはパーキン欠損マウスの臓器を調べたところ、細胞には脂肪の輸送に関与する特定のタンパク質のレベルが低いことがわかりました。一方、同じ高脂肪食を食べた平均的なマウスは、これらの脂肪運搬タンパク質と高レベルのパーキンを高レベルで含み、パーキンが脂肪の輸送に関与していることを示唆しています。

NIHパーキンソンズクリニックに登録された患者の血液細胞を研究者が分析したときにも、同様のパターンが見つかりました。研究室のテストでは、パーキン変異を持つ人々からの細胞はより多くの脂肪吸収問題を抱えていました。これらの結果は、これらの調査結果が人間に適用できることを示しています。

脂肪とそのパーキンソン病との関係について、サックは、破壊された脳細胞は、とりわけ、運動を制御する黒質と呼ばれる領域に見られると指摘しています。サックと彼のチームは、脂肪代謝とパーキンソン病の関連をテストするために、初期段階の臨床研究を引き続き実施します。

「脳のこの部分のニューロンは非常に活発です。それぞれが30万を超える接続を持ち、継続的に情報を送信しています」とSack氏は述べています。

「これらのニューロンは、脂肪とコレステロールの膜の形で良いサポートを必要とします。適切な種類の脂肪が利用できない場合、細胞の完全性は準標準になり、損傷する傾向があります。」

出典：NIH