ADHD薬物不足に関する最新情報
ADHDの薬剤不足は、2011年後半、9月に始まり、製造業者が医薬品のジェネリックバージョンの製造に使用される有効成分を使い果たし始めたときに始まりました。
米国麻薬取締局（DEA）は、アンフェタミンを含んでいるため、製造業者は有効成分の厳格な製造スケジュールに従うことを求めています。製薬会社が1種類の薬剤（この場合はジェネリック医薬品）の需要を過小評価している場合、有効成分が不足しています。
12月に、米国食品医薬品局（FDA）は、いくつかのタイプの覚醒剤ADHD薬物が不足していると警告しました。これらには、アンフェタミン混合塩（アデロールとそのジェネリックバージョン）、メチルフェニデート（メチリン、メタデート、およびそのジェネリックバージョン）とデキストロアンフェタミンタブレットが含まれていました。
一部のADHD薬物不足はゆっくり緩和
FDAは現在、これらの医薬品の一部について、国の一部の地域で不足が緩和していると報告しています。製薬会社のシャイアは、アデロールのブランドバージョンの「十分な」入手可能性があると言いますが、ジェネリックバージョンはまだ不足しています。
製薬会社のマリンクロットは、このブランドのADHD医薬品であるメチリンは、「供給の回復が続くにつれて、ますます入手可能になる」と語っています。これは、メチリンの即時リリースバージョンと拡張リリースバージョンの両方に影響します。
しかし、他のADHD薬は、2012年の前半は供給不足のままです。
製薬会社のSandozは、ジェネリックのメチルフェニデートが今後数か月間すぐに入手できないことを患者に警告し続けています。患者は、この薬へのアクセスが遅れることを経験し続けます。
製薬会社UCBは、即時放出型メチルフェニデートの5 mg、10 mg、および20 mgバージョンが「現在在庫切れ」であり、20 mg徐放錠であると述べています。 UCBは、この不足は2月中旬から後半にかけて解消されると予想していると語った。
最後に、製造業者のテバ・ファーマスーティカルズによると、ジェネリックのデキストロアンフェタミン錠剤は、2012年半ばまで不足を経験し続けるでしょう。
FDAとDEAは、今後この薬剤不足の再発を防ぐための方針の変更を発表していません。 DEAの厳格なポリシーが不足の原因であり、製薬会社の不十分な供給計画と相まってです。
注意欠陥障害は、注意力と集中力の深刻な問題を特徴とする精神障害です。子供と大人の両方でそれのための最も人気のある治療方法は、精神医学的投薬によるものです。
出典：FDAおよび製薬会社
