新しい研究は、マリファナがアルツハイマー病を遅らせないことを発見します

著者によると、この調査結果は、さまざまな認知疾患と闘う医療用マリファナの利点についての期待を低下させ、将来の研究をより有望な治療法に向け直すのに役立つ可能性があります。

動物モデルを使用した以前の研究では、マリファナに含まれる化合物の合成形態であるHU210がプラークの毒性を軽減し、新しいニューロンの成長を促進することが示されていました。これらの研究では、アルツハイマーの犠牲者の脳にプラークを形成する毒素であるアミロイドタンパク質を運ぶラットを使用しました。

カナダのアルツハイマー病研究責任者であるWeihong Song博士が主導する新しい研究は、アルツハイマー病を引き起こすヒトの遺伝子変異を持つマウスを使用してこれらの発見を最初にテストしたもので、人間の病気のより正確なモデルであると広く考えられています。

研究はジャーナルの現在の号に掲載されています 現在のアルツハイマー研究.

「科学者として、私たちは潜在的な治療法の有益な効果を確認できることを期待してすべての研究を開始し、アルツハイマー病の治療における医療用マリファナの使用についてこれを確認したいと思っていました」とUBCの脳研究センターのメンバーであるSongは述べていますUCHのVCH Research InstituteおよびTownsend Family Laboratoriesのディレクター。

「しかし、何のメリットもありませんでした。代わりに、私たちの研究はいくつかの有害な影響を指摘しました。」

数週間にわたって、一部のアルツハイマーに罹患したマウスには、さまざまな用量のHU210（カンナビノイドとも呼ばれます）が投与されました。これは、マリファナ化合物よりも100から800倍強力でした。その後、彼らの記憶がテストされました。

HU210で処理されたマウスは、未処理のマウスよりも優れていませんでした。研究者らはまた、HU210処理マウスは、コントロールグループと同じくらい多くのプラーク形成と同じ密度のニューロンを持っていることも発見しました。より高い線量を与えられたグループは、実際にはより少ない脳細胞を持っていました。

「私たちの研究は、HU210が確立されたアルツハイマー病モデルに生物学的または行動的影響を及ぼさないことを示しています」とジャックブラウンと家族教授でアルツハイマー病の椅子であるソンは言います。

「私たちがアルツハイマー病患者のためのマリファナの利点に多くの希望を置く前に、より多くの研究が行われるべきです。」

出典：ブリティッシュコロンビア大学