ADHDの薬物不足がまもなく終了
アデロールなどの多くのADHD薬は、2011年以来不足しています。
2つの連邦政府機関が非難を表明するために指を向けています。有効成分は規制薬物と見なされているため、麻薬取締局（DEA）は多くのADHD医薬品の有効成分について最終決定権を持っています。有効成分にはアンフェタミン塩とメチルフェニデートが含まれます。
FDAは米国における処方薬の安全性と有効性のみを監督しています。薬物の入手可能性を制御することはできません。
2011年、DEAはこれらの成分の年間製造割当量を上げることを断固として拒否しました。これは製造業者が不足のせいにすることを示唆しています。 2012年1月、DEAは、不足を修正するようにという世間の圧力を高めた後、ついに寛容になり、メーカーの割り当て量を3分の1に引き上げました。
この問題により、5 mgの錠剤などの低用量のADHD薬物が不足し、より多くの用量のADHD医薬品が市場に出て、より少ない用量に分割することができなくなりました。
DEAのスポークスパーソンは、メーカーの足元を非難し続けたとき、次のように述べています。「企業は自社の割り当てを利用して、さまざまな種類のアデロールタイプの製品を製造しています。
「時々彼らの計算は彼らが望んでいたものではない。」
DEAは明らかに、医薬品の市場状況は変化しないものであり、市場不足を考慮していないと想定しています。
注意欠陥障害の症状には、不注意、衝動性および多動性、またはこれらの組み合わせが含まれます。それらは複数の状況で発生する必要があります（たとえば、職場や学校、自宅など）。ADHDの診断を行うには、通常、症状が6か月以上続く必要があります。
ADHDの処方を満たそうとしている人には、2つのオプションがあります。 1つは、別の薬局がアクセスできない薬にアクセスできる薬局を見つける可能性があるため、別の薬局やドラッグストアに電話をかけることです。
2つ目は、別のADHD薬への切り替えについて医師に相談することです。
出典：FDA
