バイオマーカーはアルツハイマー病の予後、治療効果を助ける
オンラインで公開されたパイロット研究 アルツハイマー病のジャーナルは、アミロイドベータの除去に不可欠な免疫遺伝子MGAT3が、アルツハイマー病の患者によって異なって発現する方法を示しています。この発見は、将来、より高度に個別化された疾患予後を提供するのに役立つ可能性があります。
また、ビタミンD3とウコンスパイスに含まれる化学物質であるクルクミンによる治療にどの患者が反応するかを研究者が理解するのにも役立ちます。どちらも、このUCLA研究チームが以前の研究で特定の免疫系細胞を刺激してアミロイドベータを除去するのに役立つことが示されました実験室試験。
遺伝子は、静脈を通る血液の移動から免疫系の刺激まで、すべての身体プロセスを決定するタンパク質を作成するための指示を保持しています。遺伝情報からなる各細胞のゲノムは、実際のニーズに応じてさまざまな遺伝子を「オンにする」ためのメッセージを発信します。
以前の研究では、UCLAチームは、アルツハイマーの患者がMGAT3遺伝子からのメッセージングに欠陥がある可能性があることを示しました。これは、この集団がアミロイドベータを効果的にクリアできない理由を説明するのに役立ちます。
現在の研究では、研究者らは血液ベースのバイオマーカーを使用して、MGAT3遺伝子情報を処理する3つの異常な方法を特定しました。これは、さまざまな疾患の予後につながる可能性があります。
「これは、アルツハイマー病の予後と治療の影響を追跡するのに役立つ免疫系の役割を示す最初の研究の1つです」と研究著者であるUCLAおよび退役軍人のDavid Geffen医学部の研究者であるMilan Fiala博士は述べています。ロサンゼルス市の医療システム。
この研究のために、科学者はアルツハイマー病患者20人と健康な対照20人から血液サンプルを採取し、マクロファージと呼ばれる血液から重要な免疫細胞を分離しました。マクロファージは、アミロイドベータやその他の老廃物を脳や体内で飲み込む原因となっています。
彼らは免疫細胞をアミロイドベータと一晩インキュベートして、MGAT3を「オンにする」細胞の能力をテストしました。また、MGAT3の発現とアミロイドベータの吸収に及ぼす影響を測定するために、一部の細胞に合成形態のクルクミンを追加しました。
結果に基づいて、研究者はアルツハイマー病患者の3つのグループを特定しました。
0型患者：このグループは、MGAT3の発現が非常に低く、アミロイドベータの吸収率が非常に低かった。
I型患者：このグループもMGAT3の発現が低く、アミロイドベータ吸収率が低かったが、研究者が合成クルクミンでマクロファージを刺激すると、MGAT3メッセージの強度とアミロイドベータの吸収が増加した。
II型患者：このグループは当初、アミロイドベータ吸収率が高かったが、科学者が合成クルクミンを追加すると、MGAT3の発現が低下し、吸収が低下した。
さらに、研究者らは、タイプIおよびタイプIIの患者では、アミロイドベータの除去が、これらの細胞で自然に発生するビタミンDの一種であるビタミンD3に依存していることを発見しました。彼らが研究室でマクロファージによるビタミンD3の使用を阻止したとき、彼らはアミロイドベータの吸収が苦しんでいるのを発見しました。
「これらの発見は、3つの非常に異なるレベルの免疫と、ビタミンD3とクルクミンの自然療法に対する可能な反応を示しています」とフィアラは言いました。 「これらの違いは、アルツハイマー病の進行と、個々の患者の免疫に基づくこれらの自然療法の有効性を追跡する新しい方法を示している可能性があります。」
20名のアルツハイマー病患者のうち14名が2年間追跡されており、研究者たちは、タイプ0の患者は他の2種類の患者よりも自立する能力の喪失に関して2年間の予後が悪かったと指摘しています。
フィアラは、研究におけるアルツハイマー病患者の45％がMGAT3免疫表現のタイプ0であるのに対し、健康なコントロールの10％のみがこの患者タイプに該当したと述べました。ビタミンD3とクルクミンの効果は、0型患者ではまだ十分に調査されていません。
フィアラは、このパイロット研究の結果を検証するには、より大規模な臨床試験を完了する必要があると付け加えました。彼は、ビタミンD3はほとんどの人に役立つようですが、患者によっては合成クルクミンの利点はより個別化されると述べました。将来的には、市販のテストでMGAT3耐性を確認できるようになる可能性があります。
この研究はアルツハイマー病協会によって資金提供されました。
出典：UCLA
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