抗うつ薬に関する安全上の警告は、意図しない結果につながる可能性があります

若い人々が抗うつ薬を服用することの潜在的な危険性についてのFDAの警告は、自殺企図の劇的な増加をもたらしました。

研究者は警告が裏目に出て、10代と若者の自殺未遂の増加を引き起こしたと言います。

ハーバード大学医学部の研究者は、2003年の警告が強烈でおそらく誇張されたメディア報道を引き起こし、抗うつ薬の処方数が突然、急激に減少したと報告しています。

調査官は、警告の翌年に抗うつ薬の処方が若者の間で5分の1以上減少したとき、向精神薬による過剰摂取による自殺未遂の割合が21.7％、若年成人の間で33.7％増加したことを発見しました。

この研究は 英国医学ジャーナル （BMJ）。

「この研究は、公共政策とマスメディアの相互作用によって引き起こされる健康転帰を直接測定した最初の研究の1つです」と、ハーバードピルグリムヘルスケアインスティテュートの人口医学のHMSインストラクターであり、研究の筆頭著者であるクリスティンルー博士は述べた。 。

「FDA、メディア、および医師は、潜在的なリスクから保護されたまま、患者が必要な薬を確実に入手できるように協力するためのより良い方法を見つける必要があります。」

「これは非常に困難な公衆衛生問題であり、私たちがそれを正しく行わなければ、深刻な方法で逆火を引き起こす可能性があります」と、共著者のStephen Soumerai氏は述べています。

2003年に、すべての既存の臨床試験をくまなく分析した結果、抗うつ薬を服用している青年および若年成人の約1％が自殺についての考えの増加を経験したことがわかりました。

元々の警告は、ニュースレポートで広く公表されていましたが、うつ病の治療不足の潜在的なリスクを指摘せずに、抗う​​つ薬のこの潜在的なリスクのみを患者に言及していました。

これらのよく意図された安全性の警告は、臨床医、両親、および若者にとって恐ろしい警報となったと研究者たちは指摘し、多くの著名なメディアがこれらの薬物が自殺のリスクを高めたことを警告しています。

しかし、FDAが引用した研究は、自殺未遂または自殺未遂ではなく、自殺念慮のリスクの増加のみを示した。実際、警告が発せられる前の年に抗うつ薬を処方される若者が増えたので、若者による自殺企図は安定していたと研究者らは述べた。

FDAは後に警告を改訂して、医師が薬を処方するリスクと処方しないリスクの両方を考慮し、患者の自殺念慮を監視し、必要に応じて治療することを推奨するよう推奨しました。

「これらの薬は命を救うことができます」とSoumeraiは言いました。 「メディアは、大幅な上昇よりも比較的小さなリスクに集中しました。」

「FDAが挙げたリスクは治療されたリスクの約1％でしたが、抗うつ薬の使用が突然約20％減少し、うつ病の若者の多くが適切な治療を受けずに放置されたため、付随する病院や救急部門で自殺未遂を招いた可能性があります。 、" 彼は言った。

研究者らは、米国のメンタルヘルスリサーチネットワークの11のヘルスプランから2000年から2010年までのクレームデータを分析し、医療システム間の共有とデータ比較を容易にする匿名の患者データを備えた「仮想データウェアハウス」を使用しました。

研究者は、110万人の青年、140万人の青年、500万人の成人を調査しました。

研究者らは、自殺未遂の保守的な尺度として向精神薬の過剰摂取を使用した。完成した自殺は非常にまれであるため、750万人の患者のサンプルに変化が見られないことに驚かされませんでした。

研究者らは、薬物の過剰摂取による自殺企図は非常に深刻であり、長期入院と患者とその家族の生活に重大な混乱をもたらすと指摘しました。

「私たちは、薬物を服用することのリスクを理解し、伝達するというより良い仕事をする必要があります」とLuは言いました。

出典：ハーバード医科大学