FDAのパネルはRotenbergの子供の衝撃装置の禁止を推薦します
これは現代の治療の主流から外れた治療法なので、米国全体で1つの治療センター、マサチューセッツ州の裁判官ローテンベルクセンターでのみ使用されています。それはその長期的な使用または価値をサポートするためにほとんど研究証拠なしで使用される非人道的な治療法です。
そして最後に、何十年も使用された後、米国食品医薬品局（FDA）のNeurological Devices Panelは木曜日、彼らの禁止を勧告しました。
これらのデバイスの乱用と誤用については、以前に公式にGraduated Electronic Decelerators（GED）と呼ばれていました。 1人の元患者は、単純な電話をかけてスタッフになりすますことができ、その結果、他の2人の患者は100回ショックを受けました。この恐ろしい事件により、ローテンベルクの創設者であるマシューイスラエルは辞任しました。その後、ローテンベルクが定期的に採用している「治療」の形式のビデオがリリースされました。
ローテンベルク裁判官センターは長い間、主にお客様の声に基づいた装置を使用しており、治療の代替形態は単に存在しないという彼らの空の主張があります。彼らの主張が真実であれば、このデバイスを使用する必要のある米国内に少なくとも12の治療センターがあるでしょう。しかし、1つしかありません— Rotenberg。
装置の使用は非常に悪く、現代の心理的治療の主流から外れているため、国際連合は、ローテンベルク裁判官による感電装置の使用は国連拷問禁止条約に違反するものであると述べています。
さらに、Rotenberg Centerは、FDAの承認を受けていないデバイスを使用しています。どうして？以前のモデルから大幅に変更されているためです。 1つのデバイスは、FDA承認モデルの「平均出力電流がほぼ3倍」であると当局は述べています。
元のデバイスでさえ、現在FDAが最新の医療機器に要求する厳格な科学的証拠にさらされていませんでした。彼らは、承認を得るために事実上データを必要としない、古い、ゆるいガイドラインの下で祖父にされました。
全世界では、これらのデバイスが米国で許容されていることを利用して、発育障害のある子供や十代の若者の嫌悪感に対する「治療」の形式として使用しています。
木曜日に公聴会を行い、これらのデバイスの使用に関するすべてのデータと科学的証拠が不十分であることを確認した後、FDAのNeurological Devices Panelが最終的に合意しました。彼らは、デバイスの使用を米国で禁止することをFDAに推奨しました。FDAはパネルの推奨に従う必要はありませんが、通常はそうしています。
1960年代のアニマルコンディショニングモデルに基づくデバイスは、子供の皮膚にマイクロバーストの電気を供給します。ある元学生は、ショックを「数千匹のハチが同じ場所で数秒間刺すようなもの」と説明しています。
問題はまた、Rotenberg Centerは、デバイスが危険で自傷行為のみで使用されていると長い間主張してきたという事実にありますが、センターの以前の「学生」、ビデオテープ、およびセンターでの事件の長い列が明確に示されていますさもないと：
「彼女は人々にそれが本当に拷問であり、それが信じられないほど痛いことであることを人々に見てほしかった」と聴聞会に出席したデラウェア大学ナンシー・ワイス教授は言った。
「ローテンベルク裁判官センターは、危険で自傷行為のためにこれらの電気ショックを使用すると述べていますが、ショックの大部分は、立ち上がったり、席から降りたり、話しかけられていないときに話したりするような行動に使用されます。だから、スタッフは自分のやらないことでショックを受けているので、そこにいる人々は本当に危険な行動をとるようにはならない」とワイスは言った。
私たちは、FDAがこれらの中世を10年以上前に実行する必要があったものを寝かせる機会を得たことを非常に嬉しく思います。これらのデバイスのリスクはメリットを上回っており、Rotenberg Centerは、意図された目的のためだけにデバイスを使用すると信頼できないことを明確に示しています。
