DEAはADHD薬の不足を気にしていないようです
しかし、不足の責任を負う米国連邦政府機関である麻薬取締局（DEA）は、これ以上のことは気にかけませんでした。
DEAは、不足を解消するために他の機関（米国食品医薬品局）から要請された場合でも、鼻をかしました。
有権者が日常生活の中で政府の干渉にうんざりしているのも不思議ではありません。ある近視眼的連邦機関が、すでにマイナーな問題、つまり少数の人々によるADHD薬の乱用を軽減しようとし、それが何千人もの人々に意図せずに重大な影響を与えることになります。
の ニューヨーク・タイムズ' Gardiner Harrisが週末にこの問題について報告した。 DEAはFDAと協力して問題を解決しようとするのではなく、単に問題を否定しています。
「私たちはD.E.Aに連絡しました。 F.D.A.の麻薬不足プログラムのアソシエイトディレクター、ヴァレリージェンセンは言いました。 「しかし、割り当ての問題は私たちの責任の範囲外です。」
それでも、麻薬取締局の進路取締局の特別捜査官ゲイリー・ボッグス氏はインタビューで「供給は十分あると信じている」と語った。 【強調追加】
彼らがそれを信じる理由を知っていますか？なぜなら、ブランド名のADHD医薬品は十分に供給されているからです。
これが、一般的なADHD薬に依存している何千もの貧困層、低所得層、さらには中流階級の家族に悪影響を与える可能性があるというDEAの単純で至福の無知は、驚くべきことです。
DEAのペンの1ストロークで、この問題を明日修正できます。結局のところ、問題はDEAが作成したものの1つです。なぜなら、製薬会社は、1年間保持される自発的な有効成分割り当てを基本的に推測する必要があるからです。次に、製造業者はXトンの有効成分を入手して、Y種類のブランド製品とZ種類のジェネリック製品を製造します。
[DEAのスポークスパーソンBarbara Carreno]は、DEAは毎年ADHDの製薬会社と相談して、必要な「有効成分」（アンフェタミン）の量を決定し、必要に応じて後で調整を依頼できると述べました。
「特定の薬でどれだけの効果が得られるかを企業に伝えることはありません」と彼女は言った。 「私たちは割り当てを考え出し、それから彼らは割り当てを取得します」と彼女は言った。 「企業が1つの投薬単位に必要な量を誤って計算し、アンフェタミンなどの有効成分の一部を、たとえば医師が本当に10を投与したいときに30ミリグラムに過剰にコミットすると、多くの不足が発生します。」
製造業者が1つ（この場合はジェネリック）の需要を誤って推定すると、基本的にそれらが不足し、すべての有効成分がすでに使用されていないか話されているため、それ以上製造することはできません。さらに悪いことに、DEAの制限のために、製造業者はより多くの有効成分にアクセスする簡単な方法を持っていません。
メーカーに課せられるDEA規制には明らかに柔軟性がほとんどありません。一部の人々は薬物を誤用するために発生する少量の乱用を阻止するためにすべて。
DEAがやらなければならないことは、「まあ、ジェネリックADHD医薬品が不足しているようです。ジェネリックを作るためだけに使用する限り、問題を緩和するために有効成分を10％増やすことができます。 」
その代わり、「彼らにケーキの考え方を食べさせる」ことを連想させるDEAは、その頭を砂に埋め、ADHDの有名ブランドの処方箋を買う余裕のない人々は、単純にそれなしで行く（または彼らに支払うための存在しないお金を見つける）ことを提案します）：
患者擁護団体である注意欠陥多動性障害児・成人の最高責任者であるルース・ヒューズは、薬物不足が深刻化し、多くの患者が未治療となり、致命的な交通事故や解雇のリスクが高まったと語った。 「治療を受けないことの結果は壊滅的なものになる可能性があります」とヒューズ氏は述べた。
DEAの行動に腹を立てたり、怒ったりしますか？本日、下院議員または上院議員に電話して、議会の前にDEAを呼び寄せ、行動がないことについて回答してもらいます。
ADHD医薬品の乱用の可能性があるにもかかわらず、柔軟性のない米国連邦政府機関がジェネリック医薬品の全国的な不足に直面して緩和しないという愚かな規制の結果、ADHDに苦しんでいる人々が治療を受けられないことは良心的ではありません。
