脳の萎縮に関連する2つのアルツハイマー病のリスク遺伝子

アルツハイマー病に関連する2つの遺伝的変異は、この病気の特徴である脳萎縮とより具体的に関連しています。

インディアナ大学医学部の教授であるLiana Apostolova医学博士が率いる新しい研究でも、遺伝子によって生成され、血中を循環しているタンパク質が脳萎縮に関連しており、未来。

研究者によると、この研究は、ABCA7とMA4A6Aの一般的な遺伝子の変異を、記憶やその他の主要な機能に関連する脳の皮質および海馬領域の萎縮に直接関連付ける最初の研究であると考えられています。

また、遺伝子によって生成された血中のタンパク質レベルに萎縮を関連付ける最初の人であるとも考えられています。

「また、末梢血中を循環するこれらの遺伝子のタンパク質産物のレベルが、皮質および海馬の萎縮と関連していることもわかりました」と彼女は言った。 「この発見は、遺伝子発現のこれらの結果がアルツハイマー病の有用なバイオマーカー血液検査になる可能性があることを示唆しています。」

新しい研究では、研究者はアルツハイマー病のリスクに関連している上位9つの遺伝的変異を特定しましたが、アルツハイマー病のいくつかの特徴のリスクの増加に長い間リンクされてきたAPOe4遺伝子は含まれていません。

研究者たちは、磁気共鳴画像ツールを使用して脳のサイズと遺伝子分析を測定し、アルツハイマー病の確立された物理的バイオマーカーである脳の皮質領域と海馬領域における遺伝的変異と萎縮の間の関連を探しました。

研究は、認知障害のない50人の参加者と、アルツハイマー病を発症するリスクの増加に関連する症状である軽度の認知障害と診断された90人で実施されました。参加者は全員50歳以上でした。

ABCA7とMA4A6Aとして知られている遺伝的変異の2つだけが脳構造の変化と関連しているように思われたと研究者達は報告した。

研究はジャーナルに掲載されました 老化の神経生物学.

出典：インディアナ大学

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