うつ病に関連する約80の遺伝子

英国の科学者はうつ病に関連する約80の遺伝子を特定しました。これは、一部の人々が状態を発症するリスクが高い理由を説明するのに役立つ可能性のある発見です。

専門家は、この発見は研究者が精神障害に取り組むための薬を開発するのにも役立つと信じています。

うつ病は英国で毎年5人に1人が罹患しており、世界中で障害の主な原因となっています。トラウマやストレスなどのライフイベントが発症の原因となる可能性がありますが、一部の人が他の人よりもその状態を発症する可能性が高い理由は明らかではありません。

新しい研究では、エジンバラ大学の科学者が調査を主導し、50万人の健康と遺伝情報を含む研究リソースであるUK Biobankのデータを分析しました。

科学者たちは30万人の遺伝子コードをスキャンして、うつ病に関連する可能性のあるDNAの領域を特定しました。

研究者たちは、特定された遺伝子の一部が、脳細胞が電気的および化学的信号を介して互いに通信することを可能にする小さなコネクターであるシナプスの機能に関与していることが知られていることを発見しました。

その後、科学者は、個人の遺伝学および研究会社である23andMeが保持している匿名化されたデータを調べ、ドナーの同意を得て使用して、調査結果を確認しました。

Wellcome Trustが資金提供したこの研究は、回復力と不況の長期化調査の一部であり、不況をよりよく理解するための約700万ドルの政府プロジェクトです。

調査結果はジャーナルに表示されます 自然コミュニケーション.

エディンバラ大学の臨床脳科学センターの研究リーダーであるアンドリューマッキントッシュ教授は、次のように説明しています。これらの新しい発見は、うつ病の原因をよりよく理解し、英国のバイオバンクの研究とビッグデータ研究がメンタルヘルス研究の進歩にどのように役立っているかを示すのに役立ちます。

「英国の増大する健康データ研究能力が、今後数年間でうつ病の理解に大きな進歩をもたらすのに役立つことを願っています。」

エジンバラ大学臨床脳科学センターの研究フェローで研究の筆頭著者であるデビッドハワード博士は、次のように述べています。「この研究では、うつ病のリスクを高める可能性のある遺伝子を特定し、それが部分的に遺伝性疾患であるという証拠に加えています。

「調査結果はまた、うつ病の原因への新しい手がかりを提供します、そして、我々はそれがその状態で生きている人々を助けることができる治療法の探索を絞り込むことを望みます。

出典：エジンバラ大学/ EurekAlert