FDA：偽造アデロールがオンラインに潜んでいる可能性がある
アデロールは、注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療に承認されているデキストロアンフェタミンとアンフェタミンの組み合わせです。米国では処方薬であり、規制薬物として分類されています。薬剤師が調剤するには特別な管理が必要な薬物のクラスです。
テバ製薬はアデロールのメーカーです。
FDAの予備実験室試験では、テバのアデロール30 mgタブレットの偽造バージョンに誤った有効成分が含まれていることが明らかになりました。
アデロールには、4つの有効成分が含まれています：糖デキストロアンフェタミン、アスパラギン酸アンフェタミン、硫酸デキストロアンフェタミン、硫酸アンフェタミン。これらの有効成分の代わりに、偽造品には、急性疼痛の治療に使用される医薬品の成分であるトラマドールとアセトアミノフェンが含まれていました。
現在、FDAの医薬品不足リストに含まれているアデロールは、医薬品有効成分の供給問題により不足しています。アデロールのメーカーであるテバは、利用可能になった製品を引き続きリリースします。
オンラインソースから医薬品を購入する場合、消費者は特に注意する必要があります。不正なWebサイトと販売業者は、特に偽造品の不足している医薬品を標的とする可能性があります。
偽造のアデロールタブレットは丸くて白いで、文字や数字などのマーキングのタイプはありません。以下の写真のタブレットまたはパッケージに似ていて、Teva’s Adderall 30 mgタブレットであると主張している製品はすべて偽造品と見なされます。アデロールの偽造バージョンは、安全でなく、効果がなく、潜在的に有害であると見なされるべきです。
Tevaによって製造されたAuthentic Adderall 30 mg錠剤は、丸いオレンジ/ピーチであり、片面に「dp」がエンボス加工され、もう片面に「30」が刻まれた割線付きの錠剤です。 TevaのAdderall 30 mgタブレットは、100カウントボトルにのみパッケージされ、National Drug Code（NDC）0555-0768-02が記載されています。
TevaのAdderall 30 mgタブレットとパッケージの偽造バージョン
Adderall 30 mg製品は、次の場合に偽造される可能性があります。
- 製品はブリスターパッケージで提供されます。
- パッケージにスペルミスがあります。
- 「NDC」の代わりに「NDS」
- 「アスパラギン酸」の代わりに「アスパルテ」
- 「シングル」の代わりに「シングル」
- 錠剤は白色で丸みを帯びており、滑らかです。
- タブレットにはマーキングがありません。
Authentic Adderall 30 mgタブレット（即時リリース）
これは、本物の、本当のアデロール30 mg錠剤がどのように見えるかです：
アデロールに偽造がある場合の対処方法
FDAによると、テバのアデロール30 mgタブレットの偽造バージョンを持っていると信じている人は誰でも、製品の服用をやめるべきです。消費者は、自分の状態と治療の選択肢について、すぐに医療専門家に相談する必要があります。
消費者およびヘルスケア専門家は、疑わしい偽のアデロールからの有害事象または副作用をFDAのMedWatch安全情報および有害事象報告プログラムに報告することが推奨されています。
- オンラインでレポートを完成させて送信します：www.fda.gov/MedWatch/report.htm。
- フォームをダウンロードするか、1-800-332-1088に電話してレポートフォームを要求し、必要事項を記入して、事前に指定されたフォームの住所に戻るか、1-800-FDA-0178にFAXで送信してください。
アデロールの偽造品を受け取ったと思っている消費者は、FDAの犯罪捜査局（OCI）800-551-3989またはhttp://www.fda.gov/OCIに連絡する必要があります。
出典：FDA
