不安を軽減するための脳トレーニングvs薬
ラットは通常、感電に関連するように調整された音を聞いたときにフリーズします。反応は、ラットをショックのない緊張に繰り返しさらすことにより消滅させることができます。この研究では、タンパク質をラットの脳に直接投与すると、絶滅トレーニングと同じ効果が得られました。脳由来神経栄養因子またはBDNFであるタンパク質は、ニューロンの成長と生存をサポートするタンパク質の1つです。
以前の研究では、絶滅訓練は以前に条件付けられた恐怖記憶を消すのではなく、音と安全性を関連付ける新しい記憶を作成することを示しています。 「ここでの驚くべき発見は、薬物が絶滅の訓練に取って代わったことであり、それがそのような記憶を引き起こしたことを示唆している」と国立精神研究所の支援を受けて調査を主導したプエルトリコ大学医学部のグレゴリー・クアーク博士は言った。健康。研究はジャーナルの6月4日号で報告されました 理科.
記憶形成には、ニューロン間の結合またはシナプスの変化が含まれます。これは、シナプス可塑性として知られているプロセスです。ラットの絶滅記憶に重要な脳構造の1つは、辺縁系前頭前皮質（ILC）です。シナプス可塑性をブロックする薬物は、ILCに注入されたときに絶滅記憶の形成を損ない、絶滅トレーニング後にラットを高レベルで凍結し続けます。
一方、BDNFは、ニューロン間のシナプス接触のサイズと強さを増加させる学習体験を可能にします。他のグループからの以前の研究は、BDNFを絶滅学習に関与させてきました。この研究では、ラットを足のショックと組み合わせることで緊張を恐れるように条件付けした後、BDNFを直接ILCに注入しました。翌日、BDNFを注入したラットは、まるで絶滅トレーニングを受けたかのように、口調がほとんど凍らなかった。
実験は、BDNFによって引き起こされた絶滅が元の恐怖の記憶を消去しないことを示しました。緊張とショックの関連を回復させるためのトレーニングは、BDNFを投与されたラットのラットと同様に効果的でした。また、BDNFの効果は絶滅に特有のものでした。それは一般的な不安を軽減したり、動物が動き回る傾向を変えたりしませんでした。
研究者らはまた、BDNFが自然に欠乏しているラットは、絶滅試験において不十分に機能する可能性が高いことも発見しました。これらのラットは海馬のBDNFが不足しており、記憶と絶滅に重要な役割を果たす脳の構造であり、ILCとの関連性があります。恐怖を消すことができないと、心的外傷後ストレス障害（PTSD）などの不安障害の原因となると考えられています。 PTSDの人は、通常の海馬とILCよりも小さいです。
「多くの証拠がBDNFを精神障害に関係させている」とNIMH所長のトーマス・インセル博士は述べた。 「この研究は、薬物がBDNFの効果を増強するために開発され、心的外傷後ストレス障害およびその他の不安障害の薬物治療の機会を提供するという考えをサポートしています。」現在の焦点は、BDNFの脳内の行動を増強する方法を探すことです。これには、抗うつ薬や運動さえ含まれる場合があります。
また、プエルトリコ大学のJamie Peters博士、Loyda Melendez博士、Laura Dieppa-Perea博士もこの研究に協力しました。 NIMHに加えて、国立神経障害および脳卒中研究所および国立研究資源センターは、この研究に資金を提供しました。
出典：NIMH
