重度の双極性障害に見られる遺伝性の睡眠覚醒サイクル

テキサス大学（UT）のサウスウェスタンメディカルセンターとカリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）の新しい研究によると、研究者は重度の双極性障害を持つ人々の睡眠、覚醒、活動サイクルに関連するさまざまな遺伝特性を確認しています）。

研究者たちは、これらの特性を特定の染色体に関連付けることができ、障害の遺伝的性質や、予防と治療の潜在的な新しい経路への重要な手がかりを提供しました。

「私たちは13の睡眠と活動の指標を特定することができました。そのほとんどは遺伝性であり、個人が双極性障害を持っているかどうかと相関していました。さらに、これらの特性のいくつかを特定の染色体までたどることができました」とUT南西部の神経科学の議長であり、ハワードヒューズ医学研究所（HHMI）の調査官であるジョセフタカハシ博士は言った。

「この研究は、この障害の遺伝的原因を特定し、双極性障害を予防および治療するための新しいアプローチのターゲットを提供するための重要なステップです」と、UCLAの神経行動遺伝学センターを率いるネルソンフライマー博士は述べています。

国立精神衛生研究所によると、双極性障害は、人が過度に興奮している、極端に悲しいまたは落ち込んでいる、または両方の混合状態である、劇的な気分の変化を特徴とします。

研究者たちは、睡眠や覚醒のサイクルを含む通常の毎日の概日リズムの混乱が、これらの気分の変化に先行する可能性があると長い間疑っていました。

研究者たちは、双極性障害のある患者は、後で目が覚めて長く眠り、覚醒時間が全体で少なく、睡眠と覚醒のサイクルに大きなばらつきがあることを発見しました。また、双極性障害のある人は、起きている間は活動レベルが低く、障害のない人より活動期間が短かったこともわかりました。

この研究は、コスタリカとコロンビアの26家族の500人以上のメンバーが参加したもので、双極性障害のある個人とその親族の睡眠と活動の特徴に関する最初の大規模研究であり、そのような包括的な睡眠と人間の研究における概日測定。

調査結果はジャーナルに掲載されています 全米科学アカデミーの議事録.

出典：UTサウスウェスタンメディカルセンター