神経化学的経路は、強迫的な摂食、中毒を関連付ける可能性があります
「この発見は、依存症と強迫的摂食の神経化学的経路の間にリンクがある可能性を示唆しています」と、Galoセンターの研究の主任研究者であり、前臨床開発グループのディレクターであるSelena Bartlettは言います。
強迫的な摂食は、制御不能な摂食とその結果としての体重増加が特徴です。一般的に、過食は、ストレスやその他の否定的な感情に対処する手段として食品を繰り返し使用するため、中毒になります。さらに、科学は脳における化学中毒と砂糖中毒の類似点を長い間指摘してきました。
現在の研究では、エゾピタントを与えられたラットは、砂糖で甘くされた水、サッカリンで甘くされた水、およびアルコール溶液を飲む意欲の大幅な減少を示しました。
エズロピタントはNK1受容体拮抗薬であり、サブスタンスP、人間の「報酬システム」、欲求や中毒を制御する脳内の構造のネットワークで役割を果たすと考えられている神経伝達物質の作用を阻害する薬物のグループです。アルコールや他の薬。
「サブスタンスPは特定の刺激に反応して脳内で放出され、効果を発揮するためにニューロンの受容体と結合する必要があります」とバートレットは説明します。 「NK1受容体は結合する場所であり、エズロピタントはその結合を妨げます。」
ラットが興味を持たない理由として考えられるのは、NK1受容体が、甘いものへの強い欲求と薬物やアルコールへの渇望を結びつける同じ報酬システムの一部である可能性がある、とバートレットは考えています。
実際、ラットは非常によく反応したので、NK1は食物中毒治療の潜在的な標的になる可能性があります。
「他の研究では、NK1受容体拮抗薬は、アルコール使用障害のあるヒトのアルコールへの渇望を減少させることが示されています」と彼女は言います。 「私たちの研究では、ラットの甘味水の消費量の減少は、実際、アルコール消費量の減少よりもはるかに大きかった。初めて、この受容体が強制的な食事の標的になる可能性があることを示しました。私たちは、病的な食中毒に対処するための潜在的に有望な新しいアプローチを検討しています。」
バートレットは、彼女の研究室は人間が使用する医薬品の開発に焦点を合わせていると付け加えたので、「当然のことながら」この実験を人間でできるだけ早く再現したいと考えています。
この研究の共著者は、スウェーデンのストックホルムにあるカロリンクサ研究所のPia Steensland、およびGallo Centerの前臨床開発グループのJeff J. Simms、Carsten K. Nielsen、Joan Holgate、Jade J. Bito-Ononでした。
この研究は、カリフォルニア州からのUCSFを介したアルコールと薬物乱用に関する医学的研究のための資金と、米国国防総省からの資金によって支えられました。 UCSF傘下のアーネストガロクリニックアンドリサーチセンターは、アルコールおよび物質使用障害の生物学的基礎を研究するための主要な学術センターです。
調査結果はオンラインジャーナルでオンラインで公開され、 PLoS One.
カリフォルニア大学
