幻覚剤は不安患者に約束を示す
現在オンラインで公開されています 一般精神医学のアーカイブ研究では、進行期のがんと不安症の患者に幻覚剤サイロシビンを適量投与することの安全性と有効性を調査しました。
著者らは、「安全な生理学的および心理学的反応は治療セッション中に記録された」と述べた。サイロシビンによる臨床的に重大な有害事象はありませんでした。」
著者らの背景は、進行がん患者がしばしば経験する絶望感や孤立感に対する潜在的な治療法として、幻覚剤の使用を中心とした研究が1950年代から1970年代にかけて行われたことを示唆しています。研究は、薬物の使用を取り巻く政治的および社会的圧力のために後で取り除かれた。
著者らは、「がん患者とその家族がしばしば直面する心理的、精神的、実存的危機はより積極的に対処する必要があるという認識が高まっている」と述べ、過去数十年に以前に行われた研究では精神的精神的ひらめきを経験し、気分や不安が強力かつ持続的に改善されるだけでなく、麻薬性鎮痛薬の必要性が減少した。」
最近の研究では、プシロシビン（リセルグ酸ジエチルアミド（LSD）と同様の心理的効果をもたらす幻覚剤）が、進行がんと不安神経症の成人12人の治療に使用されました。大人は自分のコントロールとして機能しました。
参加者には、数週間おきに行われた6時間の2回の治療セッション中に、適量のアクティブなサイロシビン（0.2mg / kg）またはプラセボが与えられました。用量はランダムな順序で与えられました。
血圧、心拍数、体温、うつ病や不安の兆候の評価など、生理学的および心理学的評価が行われました。これらの評価は、セッションの前後と翌日、2週間のマークとその後の6か月間の月間隔で行われました。
調査結果は、状態特性不安インベントリー特性不安サブスケールは、サイロシビンによる治療後の1か月および3か月の時点で、不安の有意な減少を示したと結論付けました。ベックうつ病インベントリーは、6か月で注目に値する高い気分を描きました。
他の調査結果は、気分状態のプロファイルが治療後に有意性に到達しなかったが、注目すべきマークに近づいたことを明らかにしました。
結論として、著者らは次のように述べています。「この研究は、進行期のがんと不安症の患者に適量のサイロシビンを投与することの実現可能性と安全性を確立しました。一部のデータは、気分と不安の改善に向けた肯定的な傾向を明らかにしました。これらの結果は、この長い間無視されてきた分野でのさらなる研究の必要性を裏付けています。」
この研究は、ハーバーUCLAメディカルセンターとロサンゼルス生物医学研究所の精神科と内科の部門のチャールズS.グロブ医学博士および他のチームメンバーが主導しました。他の著者はカリフォルニア大学サンディエゴ校の精神科とヘフター研究所に所属していた。
完全な調査は、2011年1月の印刷版に掲載されます。 一般精神医学のアーカイブ.
ソース： 一般精神医学のアーカイブ
