小児肥満に関連する遺伝子変異
遺伝学研究者による新たな発見により、一般的な小児肥満のリスクを高める少なくとも2つの新しい遺伝子変異が特定されました。
「これは、主にまれな疾患症候群に関連するより極端な形態の肥満に焦点を当ててきた以前の研究とは対照的に、一般的な小児肥満のゲノムワイドな史上最大の研究です」と主任研究者のStruan F.A. Grant博士は述べています。
「結果として、私たちは一般的な小児肥満に対する遺伝的素因を明確に特定し、特徴付けました。」
研究はオンラインで表示されます 自然遺伝学.
専門家は、子供の肥満は歴史上初めて私たちの子供の寿命を縮める恐れがあると警告しています。若者の間での肥満の劇的な増加は、食物選択や座りがちな習慣などの環境要因の影響を受けます。
しかし、双生児の研究や他の家族ベースの証拠は、この疾患の遺伝的要素も示唆しています。一部の研究では、成人および極度の肥満の小児の肥満に寄与する遺伝子変異を特定していますが、通常の小児肥満への遺伝子の影響についてはほとんど知られていません。
「フィラデルフィアのこども病院の応用ゲノム科学センターは、一般的な肥満の子供からの世界最大のDNAのコレクションを採用し、遺伝子型を決定した」とグラントは述べた。
「しかし、新しい遺伝的シグナルを検出するための十分な統計的能力を得るために、世界中の類似のデータセットからの結果を組み合わせる大規模な国際コンソーシアムを形成する必要がありました。」
National Institutes of Healthは、この研究に一部資金を提供しました。この研究は、他の多くのヨーロッパ、オーストラリア、および北米の組織によってサポートされた以前の研究を分析しました。
現在のメタアナリシスには、小児肥満症の5,530例とヨーロッパの祖先すべての8,300人の対照被験者を対象とした14件の以前の研究が含まれています。研究チームは2つの新規遺伝子座を特定しました。1つは13番染色体のOLFM4遺伝子の近く、もう1つは17番染色体のHOXB5遺伝子内にあります。
彼らはまた、他の2つの遺伝子変異のある程度の証拠を見出した。以前に肥満に関与している遺伝子はなかった。 「3つの遺伝子の既知の生物学」とグラントは付け加えました。「肥満におけるそれらの正確な機能的役割は現在不明ですが、腸の役割をほのめかしています。」
「この研究は、一般的な小児肥満の遺伝学を探求するための新しい道を切り開きます」とグラントは言いました。 「多くの作業が残されていますが、これらの発見は、最終的には、個々のゲノムに基づいて、将来の子供たちの予防的介入と治療の設計に役立つ可能性があります。」
出典：フィラデルフィア小児病院
