パーキンソン病の早期完了を検出するためのテスト

ヨーロッパの科学者は、人の脊髄液に含まれる分子を分析することにより、パーキンソン病の初期段階を検出する新しいテストを開発しました。

専門家は、テストはより大きなサンプルグループで検証される必要があると言いますが、彼らはいつか病気の診断を改善するのに役立つかもしれないと楽観的です。

研究はジャーナルに表示されます臨床およびトランスレーショナル神経学の記録.

新しいテストでは、アルファシヌクレインと呼ばれるタンパク質分子を検出します。これは、パーキンソン病やある種の認知症の人の脳細胞内にレビー小体と呼ばれる粘着性の塊を形成します。

α-シヌクレインのテストを開発する以前の取り組みは、タンパク質が健康な脳にも見られるため、一貫性のない結果を生み出しています。問題が発生するのは、タンパク質が凝集したときだけです。

エジンバラ大学の研究者たちは、タンパク質の粘着性を測定する非常に敏感な技術を利用しました。

このアプローチは、リアルタイムの地震誘発性変換と呼ばれ、脳内のタンパク質の特性の小さな違いを検出できます。これは、疾患の違いを意味する場合とそうでない場合があります。

初期のテストでは、パーキンソン病患者の20のサンプルのうち19のサンプルと、この状態のリスクがあると見なされている人々の3つのサンプルを正確に特定しました。

重要なことに、健康な人からの15の対照サンプルのいずれにも偽陽性はありませんでした。

この手法では、レビー小体に起因するある種の認知症の患者も特定しましたが、アルツハイマー病などの他の種類の認知症は特定しませんでした。

パーキンソン病は神経細胞の喪失によって引き起こされる進行性の脳疾患です。現在、この状態の原因は不明であり、現在のところ、正確な検査は行われていません。

患者は多くの場合、身体の症状、病歴、簡単な精神的および身体的運動の結果に基づく診断を何年も待たなければなりません。

エジンバラ大学の国立CJD研究監視ユニットのアリソングリーン博士は、次のように述べています。「もう1つの神経変性疾患であるクロイツフェルトヤコブ病の正確な検査を開発するために、この手法を使用しました。さらに改良を加えることで、私たちのアプローチがパーキンソン病患者の診断の改善に役立つことを願っています。

「また、パーキンソン病やレビー小体型認知症の人を病気の初期段階で特定するために使用できるかどうかにも興味があります。これらの人々はその後、病気の進行を遅らせたり止めたりする可能性のある新薬の試験に参加する機会を与えられる可能性があります。」

出典：エジンバラ大学