統合失調症と双極性障害の突破口

今日の初めに、世界中の3つの異なる遺伝子研究機関のNIMHが資金を提供する研究者が協力して、昨日3つの新しい研究をジャーナルに発表したことを報告しました。 自然、それは統合失調症と双極性障害の私たちの理解における真のブレークスルーを示唆しました。そして今週の初めに、私は精神疾患における遺伝学研究のほとんど決定的ではない発見を却下していました。

研究者の1人は、この調査結果について次のようにコメントしました。「統合失調症と精神障害に特有の双極性障害の遺伝的リスクには実質的な重複がありました。疑わしい遺伝子変異と6ダースの一般的な非精神疾患との間に関連は見られませんでした。」これは重要な発見です。統合失調症と双極性障害のルーツのいくつかは非常に似ている可能性があるということです。これはまた、統合失調症のために開発された薬物（非定型抗精神病薬）が双極性障害に対しても機能するように見える理由を部分的に説明し始める可能性があります。

さらに、3つすべての研究は、免疫に関与する遺伝子を含むことが知られている第6染色体の領域に関係しているとされています。この領域には、遺伝子がいつどのようにオン/オフになるかを制御しているように見える遺伝子もあります。 NIMHが指摘しているように、この関連のホットスポットは、環境要因が統合失調症のリスクにどのように影響するかを説明するのに役立つ可能性があります。

これらの研究から得られた他の重要な発見は、遺伝子研究におけるデータとリソースのプールの大きな影響でした。大きなデータサンプルサイズがなければ、遺伝学研究はしばしば行き詰まりに終わります。統合失調症の3,000人以上の人と3,000人以上の人の30,000を超える遺伝的変異を分析できることで、研究者たちはデータに基づいて結論を出すことができました。サンプルサイズが小さいと、このような結論は不可能になります。

統合失調症および双極性障害の遺伝的原因の大部分は不明のままですが（現在の研究は遺伝的リスクの約30％しか占めていない可能性があります）、現在の研究はこれらの障害がどのように引き起こされるかについての私たちの実際の知識への重要な貢献です遺伝子変異による。また、これらの最新の調査結果は、今後何年にもわたって疾患の新しい治療法をもたらすことはありません。しかし、科学者たちはその発見に本当に興奮しています。遺伝学の研究について話すとき、それはやや珍しいことです。

このような遺伝学の研究が進んでいるので、これから数年のうちにこれに類似した画期的な進歩が見られると思います。これらの研究は、これらの状態の潜在的な原因のいくつかを理解することに私たちを近づけ、いつかそれらの新しい治療への道を開くかもしれません。