オプラ:統合失調症の7歳

2009年10月6日、人気のテレビ番組 オプラ 「統合失調症」を患っている7歳の女の子、ジャニに関する番組を放映しました。統合失調症は、そもそも集団内ではかなりまれです。 7歳の子供にはほとんど聞いたことがありません。それが、このプログラムを興味深い魅力的なプログラムにした理由です。この障害はどうやら2から始まり、ジャニの人生に現れ始めた架空の友人たちがいました。

私は子供に会ったことがないので、Janiの特定のケースについて話すことはできませんが、このような深刻な精神障害(彼女は5歳で最初に診断された)の年齢の子供にラベルを付けることは異常です。そしてもちろん、Janiの経験と彼女の両親の経験を遠くから推測するのは簡単です。

彼女の精神科医であるマークデアントニオ博士(UCLAメディカルセンター出身)は、子どものジャニの年齢がこの種の精神疾患を患うことは非常に珍しいと言っています。 「20年間で、この種の診断に当てはまるほんの一握りの子供しか見たことがありませんでした」と彼は言います。 「彼女が住んでいるこの種の代替現実は、とても怖いです。それは非常に不安です。」

確かに不安。オプラがこの種のケースを強調することに専念し、ショー全体がそれに捧げられます-一種の日和見的な匂い。しかし、オプラが人々の生活を本当に理解するのを助けるのではなく、格付けのために精神障害を描写するのにオプラがセンセーショナルな道を進んだのはこれが初めてではありません。

数日前にIntervoiceと呼ばれる組織から、エピソードとジャニに関する「オプラウィンフリーへの公開書簡」を含むニュースリリースが送られてきたことを除いて、私はそれについて書いたことはなかったでしょう。 Intervoiceを説明するのは難しいので、代わりに引用します。

ただし、体験の否定的で力を損なう側面に圧倒される多数の音声ヒアラーもいます。多くの人は、私たちの目に、統合失調症などの深刻なメンタルヘルスの問題があると診断されています。

声が聞こえるという経験は、一部の人々が社会(特に精神医学的および社会的ケアの人々)で充実した生活を送ることを妨げ、生活の質が非常に悪くなることにつながる可能性があります。私たちは、彼らの経験に悩む声を聞く人が彼らの声に対する彼らの関係と態度を変えて、彼らの人生を再び取り戻すことができるように努めます。私たちはまた、私たちの革新的なアプローチが専門家、家族、友人によく知られるようにしたいと考えています。

私たちは過去20年を費やして、この経験に対処できる人とできない人がいる理由をよりよく理解しようと努めてきました。自分の声に対応できない人々は、全体として、自分の声の聴覚体験のルーツにあるトラウマ的な出来事に対応できないことを発見しました。

私は彼らのメッセージ、つまり希望とエンパワーメントの1つが好きです。その聴覚の声は、単純な「障害」または修正が必要な問題であると考える必要はありません(多くの人は、それが選択である場合、声を消すことを好むかもしれませんが)。

組織には、これらのポイントを強調するオプラへの長い2,372ワードの手紙が含まれていました。あなたは彼らのウェブサイト(以下にリンクされています)で手紙の全内容をチェックすることができます。しかし、手紙のこの部分が最も興味深いと思いました。

あなたの子供が声を聞いたら…

手紙には、博士号、医学博士、その他の国際社会の専門家を含む95の署名者がおり、子供が声を聞いているとわかった場合の親の行動に関する10のヒントが含まれていました。

私たちの経験では、子供たちに最も役立つのは、声を理解するための体系的なアプローチです。そのため、経験をマッピングするのに役立つインタビューを作成しました。これは、子供が受けているストレスを理解し、声を聞いた経験によって引き起こされた問題の解決策を見つけるために協力する方法として使用できます。

保護者向けにこの10点のガイドを提供し、お子様が声が聞こえると子供に言われた場合にできることを示します。

  1. 過度に反応しないようにしてください。心配になるのは当然ですが、子供に不安を伝えないように頑張ってください。
  2. 子供の声の体験の現実を受け入れます。声、子供が聞いている時間、誰であるか、または何であるか、名前を持っているか、子供が言うことなどについて尋ねます。
  3. 多くの子供たちが声を聞くこと、そして通常彼らはしばらくすると立ち去ることをあなたの子供に知らせてください。
  4. 声が消えなくても、子供は自分の声と調和して生きることを学ぶかもしれません
  5. 子どもの孤立感と他の子どもとの違いを打ち破ることは重要です。あなたの子供は特別です–珍しいかもしれませんが、本当に異常ではありません。
  6. 子供が対処するのが非常に難しいと感じる困難や問題があるかどうかを確認し、それらの問題を解決しようと努力します。声が最初に始まったときを思い出してください。初めて声が出たのはいつですか?最初に声が出たとき、あなたの子供はどうなりましたか?発生した可能性のある異常またはストレスのあるものはありましたか?
  7. 外部の助けが必要だと思われる場合は、お子様の経験を受け入れ、体系的に協力して声を理解し、声にうまく対処する準備ができているセラピストを見つけてください。
  8. 子供が声について話したい場合は、子供に耳を傾ける準備をしてください。子供が自分の人生で何が起こっているかを説明するのを助けるために、描画、絵画、演技、および他の創造的な方法を使用してください。
  9. 自分の生活に慣れ、声の聴覚体験が子供の人生や自分自身の中心にならないようにしてください。
  10. 自分の声で元気に暮らしているほとんどの子供たちは、自分の子供が誰であるかの一部として経験を受け入れるサポート家族を周りに持っています。あなたもこれを行うことができます!

結論として、私たちの見解では、7歳の子供を統合失調症と分類し、強力な向精神薬と定期的な入院にかけることは、彼女の声の問題の解決に役立つ可能性が低いことを強調したいと思います。実際、反対の可能性が最も高くなります。ジャニは、自分の声に対処する方法を見つけることに関して、単により無力になるでしょう。

受賞歴のあるショーは非常に多くの人々に公開されているため、Janiが受ける治療は唯一のものだという印象を残す多くの視聴者がいることを心配しています。これが事実である場合、彼らの家族は他に選択肢がないと信じているので、精神医療の不必要な生涯にさらされる子供たちがいます。声を聞くこと自体が精神病理学の兆候ではないことを認識することは非常に重要です。そして、患者である声の聞き手は、自分の感情への対処方法の開発をサポートすることで問題から回復するのを助けることができます。

物語の向こう側、希望、楽観主義、そしてリカバリーに焦点を当てた未来のプログラムを作る可能性を考慮してください。おそらく、自分の声に慣れ親しみ、子供、両親、セラピストとどのようにしてこれが達成されたかについて話し合うのを助けられた、ジャニと同様の声の経験を持つ子供に関するプログラムを作成できますか?

私は彼らの意見に概ね同意しなければならないので、今日この記事を読んでいる理由です。

音声が聞こえるなどの異常があったからといって、それが自動的に深刻な障害の症状になるわけではありません。それは確かに可能ですが(そして、Janiの場合、彼女の医師だけがそのような判断を下すことができます)、それは代わりに何か他のものかもしれません。

私たちは、オプラがメンタルヘルスのトピックに取り組み、金持ちと貧乏人、並外れて普通の老若男女に影響を与えることを理解していくことを望んでいます。そして、常に否定的な見方で彼らを描写することは簡単ですが、誰かが世界を別の見方で見ることのプラス面のいくつかについてもっと話した場合、どれほど興味深いでしょう。 (一部の人々はすでにそうしています、特に彼の著書でトム・ウットンは うつ病の利点 そして バイポーラの利点.)

!-- GDPR -->