Qsymia、Belviq、肥満、減量の承認

あなたが肥満で、減量の助けを探しているあなたのロープの終わりにいるなら、米国食品医薬品局(FDA)からの良いニュースがあります。過去数か月の間にFDAは、肥満と太りすぎに苦しんでいる人々のために、QsymiaとBelviqの2つの新しい減量薬を承認しました。

Qsymia(kyoo-sim-EE-uhと発音し、Vivus Pharmaceuticalsによって製造された)とBelviq(bel-VEEKと発音し、Arena Pharmaceuticalsによって製造された)は、人々がかなりの量の体重を減らすのに役立つ臨床試験で効果的であることが示されています。

Qsymiaは、フェンテルミン(食欲抑制剤)とトピラメート(発作および片頭痛薬)の2つのジェネリック薬で構成されています。 Belviqは、セロトニンが脳によってどのように処理されるかに焦点を当てています。 Qysmiaは年末までに発売されますが、Belviqは2013年の初めから中頃まで利用できません。

あなたが肥満であるか、ひどく太りすぎている場合、これらの薬を検討すべきですか?

簡単な答えは、はい、あなたが肥満(BMI 30以上)または太りすぎ(BMI 27以上)であり、2型糖尿病、高血圧、高コレステロールなどの体重関連の状態である場合、次のことを検討する必要があります。これらの薬。

どちらの減量薬も高価である可能性が高いですが、肥満の治療または他の健康状態で過体重であるために保険会社によって承認される可能性があります。どうして?米国疾病管理予防センターによると、肥満は深刻な慢性健康問題であり、米国の成人の3分の1以上(35.7%)に影響を与えています。そのため、保険会社には多額の費用がかかります。 2008年、肥満に関連する医療費は1,470億ドルと推定されました。それらのコストを下げるために何かは保険会社によって支払のために承認されるようになるでしょう。

一部の金融アナリストは、保険会社はこれらの薬の治療を承認せず、代わりに医師にこれらの薬の1つであるQsymiaを構成する2つの一般的な成分を処方するよう強制するだけであると主張しています。保険会社と医師は、Vivusが厳密なリスク評価と緩和戦略(REMS)を設定するというFDAの要件を回避しようとしているため、これは保険会社と医師の両方にとって重要なリスク要因になります。このプログラムには、患者に重要な安全情報を提供する投薬ガイド、処方者トレーニング、および薬局の認定が含まれています。

保険会社が医師に一般的な構成要素を自分で処方するように強制した場合、Vivusが現在REMSプログラムで行うすべてのリスクを保険会社が引き受けることになります。そして、医師はそうすることを躊躇し、注意深い教育、監視、監視がなければ、そのような処方箋は将来、より大きな責任を負わせる可能性があることを理解します。

妊娠中または授乳中の女性はBelviqやQsymiaを服用しないでください。両方の薬について、およびそれらがあなたに適しているかどうかについては、以下の完全なライブラリーの記事をご覧ください。どちらの薬物も、健康的な食事や定期的な運動の代わりにはなりません(たとえば、どちらも魔法の銀製の減量弾丸ではありません)。

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