統合失調症の遺伝子構成は非常に複雑です
新しい研究は、遺伝子検査や血液検査を通じて統合失調症を診断する簡単な方法があり得ない理由を明らかにしています。
ハーバード公衆衛生大学院のPo-Ru Loh率いる新しい研究では、統合失調症の22,177人と対照の27,629人の遺伝子構成を分析しました（Loh et al。、2015）。研究者の分析を通じて、研究者は統合失調症の原因となる一塩基多型（SNP）が20,000以上あると推定しました。 SNPは、人々の遺伝的変異の最も一般的なタイプです。簡単に言うと、疾患に関与するSNPが多いほど、疾患の遺伝子構成は複雑になります。
新しい研究の革新の1つは、以前の取り組みよりも迅速に遺伝子配列とコンポーネントを分析できるアルゴリズムです。「複数の分散コンポーネントと複数の特性を含む分散コンポーネント分析のために、新しい高速アルゴリズムBOLT-REMLを導入しました。また、以前は扱いにくい大規模サンプルの遺伝率分析が可能になることを実証しました」と研究者たちは述べています。
統合失調症の場合、研究者達はこれら20,000以上の遺伝的変異のそれぞれが疾患リスクの小さな要素を占めると信じています。これは病気を非常に多遺伝子性にします。
Psych Centralとのインタビューで研究者のPo-Ru Loh氏は、この「遺伝的変異の極端な数は、他の一般的な疾患で予測される数よりもはるかに多い」と述べています。ローは、ジャーナルに掲載された新しい研究を発表したチームにいました 自然遺伝学.
統合失調症に関与するSNPの数を考えると、この障害の簡単な遺伝子検査は可能ですか？
「統合失調症の特定の遺伝子検査を開発するのは非常に難しいでしょう」とロー氏は述べています。 「このようなテストでは、多くの遺伝的変異（それぞれ小さな影響）に対する影響を集計する必要があり、これらの小さな影響を正確に推定するには、非常に大きなサンプルサイズ（何百万人もの研究参加者）が必要です。」
これは、統合失調症の人の非常に高い詳細度で非常に多くの遺伝子マーカーを調べ、統合失調症のない人と比較することができた最初の大規模な研究です。そのため、その発見は、この障害の遺伝学の理解に重要な貢献をしています。
しかし、未来はどうなるのでしょうか？
「これらの調査結果を確認して拡大するには、より大きなサンプルサイズが必要になります」とLoh氏は述べています。 「約50,000のサンプル（約22kのケースと28kのコントロール）で、私たちは以前よりも高い解像度で遺伝的影響のゲノム全体の分布を調査するのに十分な統計的能力を持っていましたが、さらに大きなサイズの将来の研究は間違いなくより細かい解像度を提供し、さらに洞察。」
このような革新的な研究は、精神疾患の根本的な原因について、まだ多くのことを学んでいないことを示しています。
参照
Lo、P-R。他（2015）。統合失調症と他の複雑な疾患の遺伝的構造の対照的な高速分散成分分析 自然遺伝学。 土井：10.1038 / ng.3431
