自殺未遂との遺伝的関連

双極性障害を持つ何千人もの人々を対象とした新しい調査研究は、遺伝的危険因子が自殺未遂の決定において重要な役割を果たす可能性があることを示唆しています。

遺伝的要因の知識は、研究と医薬品開発のための新しい方向性を提供することにより、より良い自殺防止努力につながるかもしれません。

ジョンズホプキンスの科学者、ジャーナルで報告 分子精神医学、自殺未遂のリスクの増加に関連する第2染色体の小さな領域を特定しました。

この小さな領域にはACP1遺伝子を含む4つの遺伝子が含まれており、研究者らは自殺した人の脳内にACP1タンパク質のレベルが通常よりも高いことを発見しました。

このタンパク質は、自殺行動の速度を低下させることが知られている薬物であるリチウムと同じ生物学的経路に影響を与えると考えられています。

ジョンズホプキンスの精神医学と行動科学の助教授である研究リーダーのバージニアL.ウィラー博士は、「遺伝子は自殺について考えることと実際にそれを行うことの違いをもたらすものに役割を果たすと長い間信じてきました。」大学医学部。

Willour氏とその同僚は、双極性障害の成人約2,700人からのDNAサンプルを研究しました。そのうちの1,201人は自殺未遂の歴史があり、1,497人はそうではありませんでした。

彼らは、ACP1が位置する第2染色体の領域に遺伝的変異の1コピーを持つ人が自殺を試みた可能性が1.4倍高く、2コピーを持つ人がほぼ3倍可能性が高いことを発見しました。

ウィラーと彼女の同僚は、彼らの発見を別のサンプルのグループで再現することができました：これは、双極性障害を持つ3,000人以上の人々からのDNAで構成されました。

研究者たちは、双極性障害を持つ人々のDNAのみを使用することで、精神疾患を制御し、あるグループが自殺を試み、別のグループがその衝動を制御する原因に焦点を当てることができたと述べています。

自殺は米国の人口の1.4％を殺すと推定されており、人口のおよそ4.6％が少なくとも一度は自殺を試みたとウィラーは言った。双極性障害のある人の47％は自殺を考えているが、25％が実際に殺そうとしていると彼女は言う。

ウィラー氏は、次のステップはこれらの発見を再現し、これらの遺伝的リスク因子が自殺行動のリスクを高める正確な生物学的メカニズムを決定することだと述べた。

「有望なのは、自殺の生物学と危険にさらされている可能性のある患者の治療に使用される薬物療法についてさらに学ぶために、この研究が意味することです」とWillour氏は語った。

「双極性障害のすべての人がその副作用のためにリチウムを摂取できるわけではありません。彼らに別の選択肢を与えることができれば、それは素晴らしいことです。」

出典：ジョンズホプキンス医療機関