研究者はOCDにリンクされた遺伝マーカーを見つけます

強迫性障害（OCD）にリンクしている遺伝的マーカーは、ジャーナルでその発見を発表したジョンズホプキンスの研究者による新しい研究で確認されています分子精神医学.

「この発見が確認された場合、それは有用である可能性があります」と、研究リーダーのジェラルドネスタット医学博士は、ジョンズホプキンス大学医学部の精神医学および行動科学の教授であり、ジョンズホプキンス強迫性障害プログラムのディレクターでもあると述べました。

「私たちは最終的に、このしばしば障害を起こす障害を持つ人々を助けることができる新薬を特定することができるかもしれません。それは、現在の薬物療法は時間の60〜70％しか効かないものです。」

科学者たちは、ゲノムワイド関連研究と呼ばれるものを実施しました。この研究では、1,400人以上のOCD患者と1,000人以上の近親者のゲノムをスキャンしました。強力なリンクは、タンパク質チロシンホスホキナーゼ（PTPRD）と呼ばれる遺伝子の近くのOCD患者で確認されました。

Nestadtは、PTRPD-OCDリンクの全ゲノム関連研究の調査結果が、彼らが特定した遺伝的領域が重要であるという証拠を追加すると述べた。この遺伝子はすでに、動物でOCDの影響を受けた学習および記憶特性に関与している可能性があることが示されています。

さらに、注意欠陥多動性障害（ADHD）のいくつかのケースは遺伝子と関連付けられており、OCDとADHDにはいくつかの共通の症状があります。同氏はまた、この遺伝子は別の遺伝子ファミリーであるSLITRKとも連携しており、SLITRKも動物のOCDに関連していると語った。

「OCDの研究は、遺伝学の面で他の精神疾患に遅れをとっています」とNestadt氏は言います。 「この興味深い発見が私たちがそれをよりよく理解することに近づき、それを治療する方法を見つけるのに役立つことを願っています。」

OCDは、思考やイメージが慢性的に患者の心に侵入する障害です。 OCD患者は、付随する不安を軽減するために、身体的または精神的に反復行動をとることがよくあります。

重症度の低い障害の一部は、1日の日常生活に1時間余分にかかる可能性があり、苦痛を引き起こし、日常生活に支障をきたします。一方、一部の患者は、身体が不自由で家を離れることができません。

専門家は、OCDは米国の人口の約1〜2パーセントに影響を与えると推定しており、世界保健機関はこれを世界で最も障害のある病状の1つと呼んでいます。抗うつ薬はOCDの一部の患者に有効ですが、すべてに有効ではありません。同じことが行動療法にも当てはまります。

ソース：ジョンズホプキンス