ルーゲーリック病は遺伝的起源を統合失調症と共有する可能性がある

筋萎縮性側索硬化症（ALS）（ルーゲーリック病または運動ニューロン疾患（MND）とも呼ばれます）は、統合失調症と遺伝的起源を共有しているようです。 自然コミュニケーション.

ALS / MNDは、歩行、呼吸、咀嚼、会話などの随意筋の動きの制御に関与する神経細胞（ニューロン）の死を引き起こす、進行性の神経疾患のまれなグループです。現在、損傷を回復できる既知の治療法や治療法はありません。

「この研究は、病気の原因を理解する上での遺伝学の力を示しています。トリニティーカレッジダブリンのゲノム分析のアッシャー助教授であるラッセルマクラフリン博士は、次のように述べています。 、および論文の主執筆者。

この研究は、トリニティの研究者による以前の疫学調査結果によって促され、ALS / MNDの人々は、統合失調症の家族と、自殺した家族がいる可能性が高いことが明らかになりました。

この初期の研究では、ALS / MNDの参加者とコントロールの12,000人以上の親戚の間で、さまざまな神経学的および精神医学的状態の割合を調査しました。調査結果は、2013年にジャーナルで発表されました 神経学の記録.

新しい研究では、ユトレヒト大学、キングスカレッジロンドンの研究者、およびプロジェクトMinEと精神科ゲノムコンソーシアムのメンバーが、ほぼ13,000人のALS / MND症例と30,000人以上の統合失調症症例の遺伝的プロファイルを分析しました。彼らは、これら2つの異なる条件に関連する遺伝子の多くが同じであることを発見しました。

実際、この研究では、成人発症の神経変性状態であるALS / MNDと統合失調症に対する遺伝的感受性が14％重複していることを示しています。

統合失調症と双極性感情障害や自閉症を含む他の神経精神医学的状態との間の重複が過去に示されている一方で、ALS / MNDと精神状態の間の遺伝的感受性の重複が示されているのはこれが初めてです。

「ALS / MNDは当初考えていたよりもはるかに複雑な疾患であることが、長年にわたる私たちの研究によって示されました」と、トリニティの神経学教授であり、国立神経科学センターの神経内科医であるOrla Hardiman博士は述べています。

「ALS / MNDを一度に1つの細胞の変性として考えるのではなく、機能する「魔法の弾丸」治療を探す代わりに、統合失調症について考えるのと同じ方法でALS / MNDについて考える必要があります。脳のさまざまな領域間の接続の途絶の問題であり、障害のある脳ネットワークの安定化に役立つ薬を探す必要があります。」

ハーディマン氏は、精神医学と神経学の境界線は誤ったものだと付け加えた。 「脳疾患には多くの異なる症状があることを認識する必要があります。新しい治療法を開発する最善の方法は、起こっていることの生物学を理解することです」と彼女は言った。

ハーディマン氏は、これらの調査結果は、私たちが病気をどのように分類するか、そして医師がどのように精神医学と神経学の両方で訓練されるかに関して、将来的に大きな意味を持つと述べた。

ソース：トリニティカレッジダブリン