中年期のアルツハイマー病のバイオマーカーの変化は認知症を予測する可能性がある

研究者たちは、アルツハイマー病の主要なバイオマーカーの中年の変化が、何年後に認知症を発症するかを予測するかもしれないと信じています。

セントルイスのワシントン大学医学部の調査官は、健康な成人の脳スキャンと脳脊髄液を10年以上研究しました。彼らは研究に参加したとき、169歳の45歳から75歳の認知的に正常な研究参加者を追跡しました。

各参加者は、最低2回の評価で、3年ごとに完全な臨床、認知イメージング、および脳脊髄液バイオマーカー分析を受けました。データ分析により、45〜54歳の認知的に正常な参加者の間で主要なバイオマーカーが低下したことは、数年後の脳スキャンでのプラークの出現に関連していることが示唆されました。

この研究は JAMA神経学.

「これらのバイオマーカーを使用して個々の患者がアルツハイマー病を発症するかどうかを明確に予測するのは時期尚早ですが、私たちはその目標に向けて取り組んでいます」と神経学教授の上級著者であるアンファガン博士は述べた。

「いつの日か、私たちはそのような手段を使用して、記憶喪失や他の認知問題が明らかになる何年も前に人々を特定して治療したいと考えています。」

参加者の最初の評価時に、研究者はそれらを3つの年齢グループに分けました。中年（55-64）;そして後期中年（65-74）。

新しい研究で評価されたバイオマーカーには、次のものがあります。

• アミロイドベータ42、アルツハイマー病のプラークの主成分であるタンパク質。
• タウは、アルツハイマー病が脳細胞に損傷を与えると脳脊髄液で増加する脳細胞の構造成分です。
• YKL-40、炎症を示し、脳細胞によって産生される新たに認識されたタンパク質、および
• アミロイド陽電子放射断層撮影（PET）スキャンを介して見られるように、脳内のアミロイド斑の存在。

科学者たちは、45歳から54歳の認知的に正常な参加者における脳脊髄液のアミロイドβ42レベルの低下は、数年後の脳スキャンでのプラークの出現に関連していることを発見しました。

研究者らはまた、50代半ばから70代半ばに達すると、脳細胞損傷のタウおよびその他のバイオマーカーが急激に増加し、YKL-40が研究で焦点を当てた年齢層全体で上昇することも発見しました。

以前の研究では、これらすべてのバイオマーカーがアルツハイマー病の影響を受ける可能性があることが示されていますが、中年の個人ではバイオマーカーが時間とともに変化することを示す最初の大きなデータセットです。

これらの変化はすべて、アルツハイマー病のリスクを大幅に増大させる遺伝子の形態を保有する参加者でより顕著でした。この遺伝子はAPOEとして知られています。科学者は、この遺伝子の特定のバージョンの2つのコピーを持つ人々が、他のバージョンの遺伝子を持つ人々の最大10倍のリスクをアルツハイマー病に発症することを知っています。

データは、大学のチャールズF.とジョアンヌナイトアルツハイマー病研究センターで進行中の成人-子供の研究から得られました。科学者は、疾患の家族歴がある場合とない場合の参加者を追跡しており、数年後の本格的な疾患の発症と最も密接に関連するアルツハイマーのバイオマーカーを特定することを目的としています。

「アルツハイマー病は長期にわたるプロセスであり、そのため、実際にその様子を垣間見るには、長い間人々を観察する必要があります」とFagan氏は述べています。

出典：ワシントン大学、セントルイス