特定の脳細胞のトリガーと終了活動

研究者たちは、新しい動きや行動パターンを学習すると、脳内の特定のニューロンが神経活動の始まりと終わりを知らせることを発見しました。

さらに、彼らはこの脳の活動が新しいアクションシーケンスの学習と実行に不可欠であることを発見しました。これはパーキンソン病やハンチントン病などの疾患に苦しんでいる患者でしばしば損なわれる活動です。

私たち自身の行動を含む動物の行動は非常に複雑であり、特定のアクションまたは動きのシーケンスとしてしばしば見られ、それぞれに正確な開始および停止ステップがあります。

これは、捕食者からの脱出からピアノの演奏まで、幅広い能力で明らかです。それらのすべてに、最初の最初のステップと、終了を知らせる1つのステップがあります。

この最新の研究では、研究者らは、このプロセスにおける大脳基底核にある特定の脳回路の役割を調査しました。

彼らは線条体、そのドーパミン作動性入力（線条体に投射するドーパミン産生ニューロン）、および大脳基底核の別の領域である黒質への出力を調べ、両方が新たに開始および終了する際に重要な役割を果たすことを発見しました学習した行動シーケンス。

彼らは、マウスが特定の行動シーケンスを実行することを学んでいるとき、それらの脳回路に現れて、開始と終了のステップに合図する特定のニューロン活動があると決定しました。

興味深いことに、これらは、パーキンソン病とハンチントン病に苦しむ患者で変性する回路であり、シーケンス学習と随意運動の開始と終了の両方で障害を示します。

さらに、研究者らはマウスでこれらの回路を遺伝子操作することができ、これがマウスによるシーケンス学習の障害につながることを示しました。これも、大脳基底核障害に冒された人間の患者に共通する機能です。

研究者、ポルトガルのルイコスタによると、これらの結果の影響：

「ピアノの演奏や車の運転など、習得したスキルを実行するには、特定の動作シーケンスをいつ開始および停止するかを知ることが不可欠であり、アクションシーケンスの開始と終了に関与する神経回路が見つかりました。学んだ。

「これは、ハンチントン病やパーキンソン病に苦しむ患者だけでなく、強迫性のような他の疾患に苦しんでいる人々にも特に関連する可能性があります。」

National Institutes of Health（USA）のアルコール乱用およびアルコール依存症に関する国立研究所の共同研究者Xin Junは次のように付け加えます。「この開始/停止活動は学習中に現れ、それを破壊すると遺伝的に新しいアクションシーケンスの学習が著しく損なわれます。

「これらの発見は、脳の開始および終了活動の生成に重要である可能性がある大脳基底核ニューロンを失ったパーキンソン病およびハンチントン病の患者で観察されるシーケンス学習および実行障害の根底にあるメカニズムへの可能な洞察を提供するかもしれません。」

出典：Instituto Gulbenkian de Ciencia