長時間作用型ADHD Medの夕方の投与量

メチルフェニデート（MPH）を含む長時間作用型の精神刺激薬は、注意欠陥多動性障害（ADHD）の若者に有用な薬物療法を提供しますが、効果が現れるまでに2時間の遅延が生じることがよくあります。

早朝に薬を服用するという習慣は、一般的に、ユーザーが早朝のルーチンの間に不十分な症状管理や機能障害に脆弱であることを意味します。朝は、ADHDの学齢期の子供たちとその家族にとって、特に困難な時間になる可能性があります。

現在、新しい研究では、プラセボと比較した場合、夕方の投与量の送達を可能にする製剤により、翌朝、ADHDの症状と機能障害が大幅に改善されました。

以前の研究では、朝には問題が多いことが示されているため、早朝の効果は重要です。

電子日記を使用したある研究では、母親が、自分の子供が午前中に調停を受けたとき、自分と家族の活動が大幅に制限されたことを報告しました。母親はまた、生活の質が低下したことを表明し、育児の有効性は十分ではないと信じていました。

ADHDを患う若者の201人の主要な介護者に関する最近の調査では、覚醒剤の日常的な朝の投与にもかかわらず、介護者の〜75.6％が早朝を子供たちの中程度から重度のADHD関連の機能障害に関連する時間と見なしていることが明らかになりました。

これらの調査結果は、ADHDがある場合とない場合の青年の350人の主要介護者に対するその後の調査によって裏付けられました家族単位全体の機能的負担。

これらの調査結果は、不適切に制御された早朝ADHD症状とEMF障害が、覚醒剤治療を受けたADHDの若者とその家族に依然として大きな負担であることを示唆しています。

文書化されたEMF障害の重要性にもかかわらず、覚醒剤で治療されたADHDの子供たちの臨床試験は、主に学校日中と放課後の宿題時間の症状の改善に焦点を当てています。

現在までのところ、1つの無作為化プラセボ対照試験のみが、在宅EMF障害に対する長時間作用型刺激剤単独療法の有効性を評価しています。 ADHDの30人の子供を対象としたその4週間のクロスオーバー研究では、MPH経皮パッチの非常に早朝の投与により、プラセボと比較してEMF障害が有意に減少しました（調査者が評価した就学前機能質問票（BSFQ）により測定）。

しかしながら、通常の覚醒時間の前に行われる場合、非常に早い投与は不便であり、患者が覚醒している必要がないパッチ製剤でのみ可能である。さらに、早朝の投与は、潜在的に午後遅く/夕方のADHDカバレッジを損なう可能性があります。

現在、ADHDの6歳から12歳までの子供を対象とした新しい第3相研究では、夕方に服用した場合、覚醒剤メチルフェニデートの遅延放出型長時間作用型製剤の利点が示されています。

遅延放出刺激薬を服用している子供たちは、朝の服用が有効になるのを待つ必要はなく、午後と夕方の後半に症状が改善したことからも恩恵を受けました。

研究を説明する記事が児童青年精神薬理学ジャーナル.

製剤は、有効成分の放出を8〜10時間遅らせ、早朝から夕方までをカバーするように設計された徐放を提供します。

研究者らは、この薬物療法が忍容性が高く、食欲抑制と不眠症の主な副作用が他のメチルフェニデート製剤で一般的に報告されているものと同様であることを発見しました。

この研究は、テキサス大学サンアントニオヘルスサイエンスセンターのスティーブンプリスカ博士、およびテネシー大学ヘルスサイエンスセンター（テネシー州メンフィス）のウエストサイドメディカルファミリープラクティスのマサチューセッツ総合病院の同僚、およびその他の医薬品によって共同執筆されました。 HLD200-108研究グループを代表する研究者。

出典：メアリー・アン・リーバート