2005年以来、高原の幼児のための精神薬

新しい全国調査では、プロバイダーがADHD、気分障害、不安神経症、その他の非常に幼い子供たちのその他のメンタルヘルス障害を治療するために向精神薬の処方薬を減らしていることが示唆されています。

2歳から5歳の患者を対象とした調査では、向精神薬の処方全体の使用量が2002年から2005年にピークに達し、その後2006年から2009年にかけて横ばいになったことが判明しました。

研究者たちはまた、1994年から2009年の16年間の研究期間中に、少年、白人の子供、および民間の健康保険のない人々の間でこれらの薬物の使用が増加していることを発見しました。

シンシナティチルドレンズホスピタルメディカルセンターの小児科医であるTanya Froehlich医師は、「行​​動診断を受ける可能性は2006年から2009年にかけて増加しましたが、それには向精神性処方の傾向が高まることはありませんでした。

「実際、2006-2009年の向精神薬の使用の可能性は、行動診断を受けた人々の中で1994-1997年のそれの半分でした。」

研究はジャーナルでオンラインで公開されています 小児科.

向精神薬の使用は、1994〜1997年に1つ以上の行動診断を受けた人の43パーセントから2006〜2009年には29パーセントに減少しました。

一般に向精神薬は、典型的および非定型の抗精神病薬、抗うつ薬、抗不安薬、覚醒剤、気分安定薬など、いくつかのカテゴリーに分類されます。

就学前の年齢層について米国食品医薬品局によって承認されている薬物はごくわずかです。

それにもかかわらず、これまでの研究では、1991年から2001年までの就学前児童の向精神薬処方の2〜3倍の増加が記録されていました。

シンシナティチルドレンズの研究者は、米国中のオフィスベースの医師の診療と病院ベースの外来クリニックへの患者の訪問に関する情報を収集する2つの全国調査からのデータを調査しました。

研究者らは、43,000人以上の幼児に関するデータを調査しました。

2000年代半ばから後半に向けて多数の警告が出されたため、向精神薬の使用は横ばいになった可能性があります。

これらには、自殺傾向に関する2004年のFDA「ブラックボックス」警告、アンフェタミンが関与する心血管リスクの可能性に関する2005年の公衆衛生勧告、およびこれらの薬物を可能な心臓にリンクする精神刺激薬に関するブラックボックス警告に関する2006年のFDA諮問委員会の推奨事項(後で取り消されました)が含まれます問題。

Froehlich氏によると、少年、白人の子供、民間の健康保険のない人がこれらの薬を受け取る可能性が高い理由を特定し、それらの適切性を判断するには、追加の調査が必要です。

「私たちの調査結果は、最も一般的な診断であるADHDを診断し、最も一般的な向精神薬である覚醒剤を処方している非常に幼い子供の医師が、最新かつ厳格な診断基準と臨床診療を確実に使用する必要性を強調していますガイドライン」とフローリッヒは言った。

「さらに、非常に幼い子供に向精神薬を継続して使用し、発達中の脳への影響に関する懸念を考えると、この年齢層における向精神薬使用の長期的影響に関する将来の研究が不可欠です。」

出典:シンシナティチルドレンズホスピタルメディカルセンター

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