10代の父親の赤ちゃんにおける先天性欠損症の高いリスク

ケンブリッジ大学の新しい研究によると、10代の父親の赤ちゃんは驚くほど高レベルのDNA変異を持っているため、思春期の父親の子供が自閉症、統合失調症、二分脊椎などの疾患のリスクが高い理由を説明できるかもしれません。

24,000人以上の親とその子供を対象とした遺伝子研究の最初の調査結果によると、10代の男性の精子細胞のDNA変異率は20代の若い男性の精子細胞よりも約30％高く、10代の少年のDNA変異のレベルも同じです。彼らの精子細胞は30代後半と40代の男性に。

思春期までに、男性の生殖細胞は、女性の卵母細胞（未熟卵細胞）が経験する22の細胞分裂と比較して、約150の細胞分裂を通過します。これにより、10代の少年の生殖細胞における細胞分裂によるDNA変異の確率が高まり、10代の父親の子供では遺伝性疾患のリスクが高くなります。

以前は、男の子と女の子の両方の生殖細胞（精子や卵子を作る細胞）は同じような数の細胞分裂を経験し、個人が思春期に達するまでにほぼ同じ割合のDNA変異を持っているはずでした。

しかし、新しい研究では、10代の少年の生殖細胞における細胞分裂の数、つまりDNA変異率が、少女の生殖細胞数の6倍であり、DNA変異は10代の父親の赤ちゃんに受け継がれていることがわかった結果として高いです。

「男性の生殖細胞は、子供の頃に気づかれずにDNAエラーを蓄積するか、思春期の発症時に特に高いレベルでDNAエラーを起こすようです。しかし、その理由はまだはっきりしていません。」とミュレイスターの法医学遺伝学研究所の研究者と研究を行ったマレーエドワーズ大学とケンブリッジ大学のマクドナルド研究所のフェローである遺伝学者ピーターフォースター博士は言った、ドイツ。

「おそらく、DNAコピーのメカニズムは、思春期の男性の初めに特にエラーが発生しやすくなります。あるいは、少年の精子産生は、以前に疑われていたものよりも数十以上の細胞周期、つまりDNA複製エラーを経験するかもしれない」と彼は言った。

新しい発見は、男性が若いほど、細胞分裂が少なくなり、生殖細胞におけるDNA変異のリスクが低くなるという以前の考えに反論します。教科書は、新しい発見の結果として書き直される必要があるかもしれないとフォースターは言った。

研究はジャーナルに掲載されています 王立協会の議事録B.

出典：ケンブリッジ大学